2,3-二氨基-4-溴苯甲酸甲酯

英文名称:2,3-DiaMino-5-broMobenzoic acid Methyl ester
CAS号:1248541-63-0
分子式:C8H9BrN2O2
分子量:245.07
EINECS号:
Mol文件:1248541-63-0.mol
2,3-二氨基-4-溴苯甲酸甲酯 结构式

2,3-二氨基-4-溴苯甲酸甲酯 性质

沸点 351.9±37.0 °C(Predicted)
密度 1.655±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa) 1.94±0.10(Predicted)
外观 浅棕色至棕色固体

2,3-二氨基-4-溴苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-溴-3-硝基硼酸甲酯

636581-61-8

2,3-二氨基-4-溴苯甲酸甲酯

1248541-63-0

以2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸甲酯为原料合成2,3-二氨基-5-溴苯甲酸甲酯的一般步骤:将2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸甲酯(0.67 g,2.44 mmol)、铁粉(0.68 g,12.0 mmol)和氯化铵(1.96 g,37.0 mmol)溶于THF/乙醇/水(体积比为1:1:0.4,总计29 mL)的混合溶剂中。将反应混合物在95℃下加热并剧烈搅拌1小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过硅藻土塞过滤以除去不溶性固体。用甲醇和四氢呋喃多次洗涤硅藻土塞。合并滤液和洗涤液,减压浓缩。将浓缩后的残余物在乙酸乙酯和水之间进行分配。分离有机层,用饱和食盐水洗涤一次后,再次减压浓缩,得到2,3-二氨基-5-溴苯甲酸甲酯(0.59 g,收率99%)为黄色粉末,无需进一步纯化即可用于后续反应。

参考文献:

[1] Patent: US2014/336190, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1526; 1527

[2] Patent: WO2016/180536, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 348

[3] Patent: WO2018/154088, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0146

[4] Patent: WO2005/70906, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 27

[5] Patent: WO2010/115736, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 73-74

安全信息

海关编码2922390090

2,3-二氨基-4-溴苯甲酸甲酯 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW02124854163006 2,3-二氨基-5-溴苯甲酸甲酯 1248541-63-0 25G 1805
2026-09-15 XW02124854163005 2,3-二氨基-5-溴苯甲酸甲酯 1248541-63-0 10G 921

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英文名称:methyl 2,3-diamino-5-bromo-benzoate
CAS:1248541-63-0
纯度:97
包装信息:1G;5G;10G;25G;50G;100G
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英文名称:Methyl 2,3-Diamino-5-Bromobenzoate
CAS:1248541-63-0
纯度:98%+
包装信息:250mg;1g;5g;25g;100g
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英文名称:Methyl 2,3-diamino-5-bromobenzoate
CAS:1248541-63-0
纯度:97%
包装信息:100mg; 250mg; 1g; 5g; 25g;
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英文名称:Methyl 2,3-diamino-5-bromobenzoate
CAS:1248541-63-0
纯度:98%
包装信息:10g;25g

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