3-碘-2-甲氧基吡啶
3-碘-2-甲氧基吡啶 性质
| 熔点 | 66 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 131-133 °C (43 mmHg) |
| 密度 | 1.831 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | 1.617-1.619 |
| 闪点 | >110℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.38±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色至棕色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C6H6INO/c1-9-6-5(7)3-2-4-8-6/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | BXCHJERCAUZLOE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(OC)=NC=CC=C1I |
| CAS 数据库 | 112197-15-6(CAS DataBase Reference) |
3-碘-2-甲氧基吡啶 用途与合成方法
1628-89-3
112197-15-6
以2-甲氧基吡啶为起始原料合成3-碘-2-甲氧基吡啶的一般步骤如下：首先，按照文献方法在0.4 mmol规模的THF溶液中制备[Li(TMP)Zn(tBu)2]。向该溶液中加入2-甲氧基吡啶（0.042 mL，0.4 mmol），将反应混合物在室温下搅拌2小时，得到浅橙色溶液。随后，将溶液冷却至0°C，并用I2（508 mg，溶解于1 mL THF中）淬灭反应，继续搅拌1小时。反应完成后，加入10% Na2S2O3溶液直至溶液漂白，用DCM（3×1 mL）萃取产物。合并有机相，用MgSO4干燥，减压浓缩除去溶剂。通过硅胶柱色谱法纯化残余物，使用庚烷:DCM（20:80→40:60）作为洗脱液，得到3-碘-2-甲氧基吡啶（2a），为无色油状物（87.1 mg，收率92%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ ppm 4.00（s，3H），6.65（dd，J = 7.61, 4.88 Hz，1H），8.03（dd，J = 7.61, 1.76 Hz，1H），8.13（dd，J = 4.88, 1.76 Hz，1H）。所得数据与文献报道一致。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 17, p. 2196 - 2205
[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 36, p. 4590 - 4594
[3] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 34, p. 10526 - 10527
[4] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 7, p. 1921 - 1930
[5] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 85, p. 12859 - 12862
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22-41-37/38-22-36/37/39 |
| 安全说明 | 36/37/39-26-37 |
| 危险品运输编号 | UN 3334 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-碘-2-甲氧基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | I0924 | 3-碘-2-甲氧基吡啶 | 112197-15-6 | 1g | 65 |
| 2025-12-22 | I0924 | 3-碘-2-甲氧基吡啶 | 112197-15-6 | 5g | 225 |
