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酒石酸福莫特罗

酒石酸福莫特罗

英文名称:Arformoterol tartrate
CAS号:200815-49-2
分子式:C19H24N2O4.C4H6O6
分子量:494.494
EINECS号:200-589-5
Mol文件:200815-49-2.mol
酒石酸福莫特罗 结构式

酒石酸福莫特罗 性质

熔点 184°
储存条件 Refrigerator, Under Inert Atmosphere
溶解度 DMSO(微溶、超声处理)、甲醇(微溶、加热、超声处理)
形态 固体
颜色 白色至浅棕色

酒石酸福莫特罗 用途与合成方法

酒石酸阿福特罗(Arformoterol Tartrate)是美国塞普拉柯公司 (Seoracor),开发的具有选择性的,长效β-2肾上腺素受体激动剂,2006 年10月获FDA批准,并于2007年4月首先在美国上市。酒石酸阿福特罗,用于长期维持治疗慢性阻塞性肺病(COPD),引起的支气管收缩症状,包括慢性支气管炎和肺气肿。

阿福特罗含有β-胺基醇结构,切断后得到胺183和β-溴代醇184,同时需要用苄基将 184的酚羟基保护起来。将184的酰胺键切断,随后将胺基官能团转化为硝基,得到(R)-1- (4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇186。手性醇可以转化为相应的酮187,然后利用不对称还原反应构建手性。利用还原胺化反应,将另一中间体183的仲胺切断,得到易得的苄胺和化合物189。
酒石酸福莫特罗的反合成分析

以1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙酮187为起始原料,通过不对称还原反应将其羰基还原R构型的溴代醇186,光学纯度94%。在Adams催化剂作用下,溴代醇的硝基被催化氢化还原为胺基,随后与甲酸作用得到酰胺化合物184。另一方面,1-(4-甲氧基苯基)丙烷-2-酮与苄胺发生还原胺化反应,并用(S)-扁桃酸拆分得到R构型的N-苄基-1 -(4-甲氧基苯基)丙烷-2-胺183,光学纯度为99.5%。在K2CO3的作用下,中间体184的溴代醇部分首先生成环氧化物,然后再与前述制得的胺183发生开环反应制得胺基醇,通过催化氢化将分子中两个苄基脱去,得到阿福特罗。最后,阿福特罗与酒石酸成盐,以70%的收率得到酒石酸阿福特罗182。 200815-49-2的合成 本品为一种选择性长效β-2受体激动剂,可激活体内腺苷酸环化酶,该酶能使三磷酸腺苷(ATP)转化为3'- 5'- 环磷腺苷(cAMP),细胞内cAMP量增加可松弛支气管平滑肌,并能减少过敏性介质从细胞特别是肥大细胞中释放。体外试验显示,本品能抑制人肺肥大细胞中组胺、白三烯等介质的释放。此外,其还能抑制麻醉豚鼠体内由组胺介导的血浆清蛋白的渗漏,并抑制气道高反应性模型犬体内由过敏原诱导的嗜酸性细胞的内流。目前尚不清楚这些体外试验及动物实验结果与人体实验的相关性。 COPD患者连续14天使用阿福特罗吸入液(150 μg,bid),tmax约为1.5 h,Cmax及AUC0-12分别为4.3 ng/L和34.5 ngh /L,且在5~50μg剂量范围内,AUC0-12与剂量呈线性关系。阿福特罗的血浆蛋白结合率为52%~65%。在肝细胞和肝微粒中体进行的体外试验表明,阿福特罗的主要代谢途径是与葡糖醛酸的结合反应(葡糖醛酸化),其次为O-去甲基化。在血浆和尿液中,阿福特罗多以葡糖醛酸苷和硫酸盐的形式存在,而在尿液和粪便中,O-脱甲基化代谢产物的量不足给药量的17%。在健康受试者体内,原形药物的肾清除率为8.9 L/h。COPD患者使用阿福特罗吸入液(150μg,bid)后,其平均末端消除相半衰期为26 h。 本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者支气管收缩的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。 2项临床研究中,本品15 mg、一日2次组发生率≥2%且超过安慰剂组的不良反应有疼痛、胸痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、腿痛性痉挛、皮疹、流感样综合征、外周性水肿、肺疾病(主要为肺部或胸部充血)。有10种不良反应与剂量相关:虚弱、发烧、支气管炎、COPD、头痛、呕吐、高血钾症、白细胞增多、神经质和震颤等。 对任何组分过敏者禁用,对消旋福莫特罗过敏者禁用。不适用于急性支气管痉挛患者、急性恶化 COPD 患者、儿童 COPD 患者治疗。不得将本品与其他长效β-2受体激动剂同时使用。如治疗过程出现支气管痉挛症状,立即停用本品。如治疗过程中出现病情恶化,应立即变更治疗方案。如治疗过程中出现如脉搏率增加、血压增高或其他心血管方面的不良反应,需中止治疗。本品可引起临床上罕见的心脏收缩压(舒张压)、脉率、心电图改变。有心血管疾病特别是冠状动脉供血不足、心律失常及高血压的患者或有惊厥性疾病、甲状腺毒症的患者及对拟交感胺过敏的患者慎用本品。在治疗过程中可能出现速发过敏性反应如支气管痉挛、血管性水肿和皮疹。与其他β受体激动剂类似,本品还可能使一些患者出现严重的低钾血症。 本品的推荐剂量为15 mg、一日2次(早晚各1次)经由雾化器吸入。日剂量不超过30 mg。肝肾功能不全者无需调整剂量。 本品为吸入溶液剂,每小瓶 15 mg/2 mL。 [1]张万年主编.药物合成设计.上海:第二军医大学出版社.2010.第338-340页.
[2]金璐燕.长效β_2肾上腺素受体激动剂酒石酸阿福特罗[J]. 药学进展,2008,02:91-92.
[3]裘鹏程,廖娜,张福利. 酒石酸阿福特罗的合成[J]. 中国医药工业杂志,2012,09:721-725.
[4]酒石酸阿福特罗(arformoterol tartrate)[J]. 世界临床药物,2009,01:63-64.
用途 
β2肾上腺素受体激动剂,治疗慢性阻塞性肺病(COPD)

酒石酸福莫特罗 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 S5217 酒石酸福莫特罗 200815-49-2 10mg 794.99
2024-11-08 HY-B0010D 5 mg 811

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纯度:99% HPLC
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CAS:200815-49-2
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包装信息:5g/袋/RMB 4800;15g/袋/RMB 12000
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CAS:200815-49-2
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备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体

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酒石酸阿福莫特罗—200815-49-2
湖北魏氏化学试剂股份有限公司 2024-12-22
酒石酸阿福莫特罗/200815-49-2
湖北魏氏化学试剂股份有限公司 2024-12-22

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