酒石酸福莫特罗|T22245|TargetMol

Arformoterol Tartrate
200815-49-2

￥196 1mg 起订

￥453 5mg 起订

￥659 10mg 起订

上海更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年

联系人：邵小姐

手机：4008200310 拨打

邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：: 酒石酸福莫特罗

英文名称：: Arformoterol Tartrate

CAS号：: 200815-49-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.78%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T22245

Product Introduction

Bioactivity

名称	Arformoterol Tartrate
描述	Arformoterol Tartrate ((R,R)-Formoterol tartrate) is the tartrate salt of arformoterol. Arformoterol is a long-acting beta-2 adrenergic agonist with bronchodilator activity[2].
动物实验	Exposure of C57BL/6 mice(8 wk old) to 400 ppm Cl(2) for 30 minutes increased respiratory system resistance and airway responsiveness to aerosolized methacholine. Intranasal administration of arformoterol mitigated the Cl(2) effects on airway reactivity and AFC, presumably by increasing lung cyclic AMP level. Arformoterol did not modify the inflammatory responses, as evidenced by the number of inflammatory cells and concentrations of IL-6 and TNF-α in the bronchoalveolar lavage. NF-κB activity (assessed by p65 Western blots and electrophoretic mobility shift assay) remained at control levels up to 24 hours after Cl(2) exposure. Our results provide mechanistic insight into the effectiveness of long-term β(2)-agonists in reversing Cl(2)-induced reactive airway dysfunction syndrome and injury to distal lung epithelial cells[2].
体内活性	Arformoterol (R,R-formoterol) 是 racemic formoterol 的活性异构体，适用于长期维护治疗COPD（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者的支气管收缩。作为一种强效且选择性的化合物，它通过促使支气管平滑肌松弛并抑制炎症介质的释放来发挥作用。其药理效果归因于内源性腺苷酸环化酶的刺激，进而增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平。当通过雾化器吸入时，Arformoterol tartrate 可以被肺部良好吸收。在COPD患者中，每12小时吸入15 μg arformoterol 连续14天，其平均峰值血浆浓度（Cmax）和系统暴露程度（AUC0-12h）分别为4.3 pg/mL 和 34.5 pg·h/mL。中位稳态峰值血浆浓度（tmax）大约在化合物给药后半小时达到。在COPD患者中，经过14天每天两次吸入15 μg arformoterol 治疗的平均终末半衰期为26小时。Arformoterol 与人类血浆蛋白的结合率在0.25, 0.5 和 1.0 ng/mL 的放射性标记arformoterol 浓度下为52-65%。其代谢主要通过直接结合（糖醛酸化）发生，次要的代谢途径为O-脱甲基化。代谢由至少五种人类尿苷酸二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）同工酶以及CYP2D6 和CYP2C19介导。在给予一次性口服放射性标记的arformoterol 后，48小时内通过尿液回收放射性物质的63%，通过粪便回收11%。在14天内，共回收了89%的放射性剂量，其中尿液67%，粪便22%。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/ml (111.23 mM)
关键字	Inhibitor \| (R,R)-Formoterol \| Adrenergic Receptor \| chronic \| Formoterol Tartrate \| obstructive \| Arformoterol Tartrate \| pulmonary \| Arformoterol \| COPD \| Beta Receptor \| inhibit
相关产品	Buflomedil hydrochloride \| Phenylephrine hydrochloride \| Mirtazapine \| Amitriptyline hydrochloride \| Olanzapine \| Trazodone hydrochloride \| Mianserin hydrochloride \| Gemfibrozil \| Doxepin hydrochloride \| Octopamine hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Dexmedetomidine hydrochloride
相关库	经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| FDA 上市药物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 神经退行性疾病化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌药物库

酒石酸福莫特罗|||(R,R)-Formoterol tartrate|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务