2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑
中文名称:2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑
英文名称:5-Bromo-4-methyl-thiazol-2-amine
CAS号:3034-57-9
分子式:C4H5BrN2S
分子量:193.06
EINECS号:
Mol文件:3034-57-9.mol
2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑 性质
| 熔点 | 105-108.5 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 298.3±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.806±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜（少量） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.55±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 深棕色低熔点 |
| InChI | 1S/C4H5BrN2S/c1-2-3(5)8-4(6)7-2/h1H3,(H2,6,7) |
| InChIKey | XZYIDZIGJVUTKE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NC1=NC(C)=C(Br)S1 |
2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑 用途与合成方法
生产方法
1603-91-4
3034-57-9
步骤1：2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑的合成 将溴在氯仿中的溶液（由66.7 mL（1.30 mol）的Br2在1000 mL CHCl3中组成）缓慢滴加到120 g（1.05 mol）2-氨基-4-甲基噻唑溶于2300 mL CHCl3的溶液中，同时持续搅拌。滴加过程中观察到沉淀生成。反应混合物在室温下持续搅拌48小时。反应完成后，过滤反应混合物，收集固体产物。固体产物依次用二氯甲烷和戊烷洗涤以去除杂质。随后，将氢溴酸盐溶解于2000 mL水中，加入850 mL 10%碳酸氢钠水溶液调节pH至碱性。用二氯甲烷萃取水相，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏去除溶剂后，得到棕色晶体产物。产量：155 g（粗产率：76%）。熔点：112-113°C。1H NMR（δ ppm, DMSO）：2.05（s, 3H, CH3）；7.15（s, 2H, NH2）。
参考文献：
[1] Patent: US5322846, 1994, A
[2] Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1470,1474
[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1048,1052
[4] Patent: US2457078, 1944,
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 2934100090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 |
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中文名称：2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑
英文名称：5-bromo-4-methylthiazol-2-amine, 95%
CAS：3034-57-9
纯度：95%
包装信息：1G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：2-Amino-5-bromo-4-methylthiazole
CAS：3034-57-9
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