3-氨基正丁醇
3-氨基正丁醇 性质
| 熔点 | 8.72°C (estimate) |
|---|---|
| 沸点 | 165.27°C (rough estimate) |
| 密度 | 0.9132 (estimate) |
| 折射率 | 1.4534 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于二氯甲烷、二甲基亚砜 |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 15.00±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色 |
| InChI | InChI=1S/C4H11NO/c1-4(5)2-3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3 |
| InChIKey | AGMZSYQMSHMXLT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)CC(N)C |
3-氨基正丁醇 用途与合成方法
2835-82-7
2867-59-6
以3-氨基丁酸为原料合成3-氨基正丁醇的一般步骤：采用β-氨基酸的通用合成方法。在0℃条件下，将硼烷-四氢呋喃复合物（1M，3-4mL/mmol，相当于3-11当量的β-氨基酸）溶液在1小时内缓慢滴加到悬浮于THF中的β-氨基酸（1当量，1mL/mmol）中。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌20分钟，随后加热回流22小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，并在30分钟内加入甲醇（2mL/mmol）。接着，将混合物加热回流20分钟，浓缩得到稠油状物。将此油状物与甲醇（3×200mL）共蒸发，得到的固体经真空干燥，得到目标产物3-取代的3-氨基-1-丙醇衍生物，为白色蜡状固体（收率定量）。 将48%的HBr水溶液（2mL/当量）缓慢加入含有3-取代的3-氨基-1-丙醇（1当量）的烧瓶中。混合物加热回流6小时后浓缩至干，所得粗产物直接用于下一步反应。 将步骤2中获得的1-取代的3-溴-1-丙胺氢溴酸盐加入到含有亚硫酸钠（1.0当量）的水和1,4-二恶烷溶液中。混合物在回流条件下加热6小时，随后浓缩至干。残余物用浓HCl处理，过滤去除无机物质后，滤液用乙醇处理使相应的磺酸沉淀。将粗磺酸悬浮于乙醇中，回流加热1小时。冷却至室温后，过滤收集固体，用乙醇洗涤，并于60℃真空烘箱中干燥过夜，得到3-取代的3-氨基-1-丙磺酸，为细白色结晶固体。
参考文献：
[1] Patent: US2006/223855, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 171
[2] Patent: EP1820799, 2007, A1
[3] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 17, p. 4696 - 4699
[4] Patent: US2005/54701, 2005, A1
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 6, p. 1465 - 1473
3-氨基正丁醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW28675962 | 3-氨基正丁醇 | 2867-59-6 | 1G | 31 |
| 2025-05-22 | XW28675961 | 3-氨基正丁醇 | 2867-59-6 | 250MG | 22 |
