NCI-H358人非小细胞肺癌细胞

NCI-H358人非小细胞肺癌细胞是于1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离得到的。超微结构研究表明，NCI-H358细胞的细胞质中有Clara细胞的特征结构，NCI-H358细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A和RNA，不表达SP-B和SP-C；NCI-H358细胞在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。

NCI-H358人非小细胞肺癌细胞

NCI-H358细胞是于1981年从一位开始化疗之前的支气管肺泡癌男性患者的细支气管中分离出来肿瘤组织中得到的。超微结构研究表明，NCI-H358细胞的细胞质中有Clara细胞的特征结构，NCI-H358细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A和RNA，不表达SP-B和SP-C；NCI-H358细胞在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。NCI-H358细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。 培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

1） 来源：细支气管及肺泡癌;非小细胞肺癌;肺;细支气管;肺泡
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长 上皮细胞样(岛状聚团生长) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； NCI-H358人非小细胞肺癌细胞可用于99mTc-RGD-4CK、99mTc-N（NOET）2、99mTc-MIBI与18F-FDG在荷NCI-H358肺癌裸鼠模型中的对比研究。 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 支气管肺泡癌；男性 贴壁细胞