SCH58261
中文名称:SCH58261
英文名称:SCH 58261
CAS号:160098-96-4
分子式:C18H15N7O
分子量:345.36
EINECS号:
Mol文件:160098-96-4.mol
SCH58261 性质
| 熔点 | 223 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.54±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | DMSO:>10 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 2.78±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | 1S/C18H15N7O/c19-18-22-16-13(11-20-24(16)9-8-12-5-2-1-3-6-12)17-21-15(23-25(17)18)14-7-4-10-26-14/h1-7,10-11H,8-9H2,(H2,19,22) |
| InChIKey | UTLPKQYUXOEJIL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1nc2n(CCc3ccccc3)ncc2c4nc(nn14)-c5ccco5 |
SCH58261 用途与合成方法
SCH 58261是一个高效的选择性的A2a adenosine receptor拮抗剂,其对rat A2a和bovine A2a的Ki值分别为2.3 nM和2 nM。
| Target | Value |
| bovine A2a | 2.0 nM(Ki) |
| rat A2a | 2.3 nM(Ki) |
SCH 58261通过竞争性的拮抗CGS 21680的诱导作用,导致了兔子血小板凝集的抑制以及牛冠状动脉的收缩抑制。
在脊髓损伤的小鼠模型中,SCH58261 (0.01 mg/kg, i.p.)降低了脱髓鞘作用,并且降低了TNF-α, Fas-L, PAR, Bax表达水平以及JNK MAPK的激活。慢性的SCH58261处理改善了神经缺损。 在6-OHDA诱导的帕金森病模型大鼠中,SCH58261 (2 mg/kg, i.p.)改善了6-OHDA诱导的运动迟缓以及运动障碍。SCH58261 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S8104 | SCH58261 | 160098-96-4 | 5mg | 794.47 |
| 2026-07-06 | S8104 | 160098-96-4 | 10mM (1mL in DMSO) | 1040.13 |
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中文名称:7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三氮唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-
英文名称:SCH 58261;2-(2-Furanyl)-7-(2-phenylethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyriMidin-5-aMine
CAS:160098-96-4
纯度:99% HPLC
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英文名称:2-(Furan-2-Yl)-7-Phenethyl-7H-Pyrazolo[4,3-E][1,2,4]Triazolo[1,5-C]Pyrimidin-5-Amine
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英文名称:SCH 58261
CAS:160098-96-4
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2-(呋喃-2-基)-7-苯乙基-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-5-胺
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