3-氧-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-6-羧基 酸
3-氧-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-6-羧基 酸
3-氧-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-6-羧基 酸 性质
| 熔点 | 310-314 °C |
|---|---|
| 沸点 | 471.4±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.459±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热、超声处理） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.10±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅棕色 |
3-氧-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-6-羧基 酸 用途与合成方法
604756-32-3
134997-87-8
以3-氧代-4H-1,4-苯并恶嗪-6-羧酸乙酯为原料合成3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-羧酸的一般步骤：向100 mL圆底烧瓶中加入3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并[b][1,4]恶嗪-6-羧酸甲酯（1 g，4.83 mmol，1.00当量）、甲醇（15 mL）、四氢呋喃（15 mL）和水（15 mL）。随后，在0℃下搅拌并滴加氢氧化钠（386 mg，9.65 mmol，2.00当量）溶于5 mL水的溶液。将反应混合物在冰/盐浴中于0℃搅拌20分钟。之后，撤去冰浴，使反应在室温下继续搅拌18小时。反应完成后，将混合物真空浓缩。残余物用50 mL水稀释，并用1N盐酸调节pH至3-4。用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取混合物，合并有机层，依次用水（2×30 mL）和盐水（1×30 mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后，滤液真空浓缩，得到850 mg（产率91%）目标产物3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并[b][1,4]恶嗪-6-羧酸，为棕色固体。
参考文献：
[1] Patent: KR2017/45749, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0850; 0853-0855
[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 311, p. 168
[3] Patent: EP1229027, 2002, A1. Location in patent: Page 17
[4] Patent: EP1229028, 2002, A1. Location in patent: Page 17
[5] Patent: EP1229037, 2002, A1. Location in patent: Page 17
3-氧-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-6-羧基 酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0213499787803 | 3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-6-羧酸 | 134997-87-8 | 1G | 324 |
| 2026-09-15 | XW0213499787802 | 3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-6-羧酸 | 134997-87-8 | 250MG | 154 |
