8-羟基久洛里定
8-羟基久洛里定 性质
| 熔点 | 132-134 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 374.4±41.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 11.25±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色到粉红色 |
| 水溶解性 | Soluble in water (partly), ethanol, chloroform, methanol, and acetone. |
| BRN | 1530423 |
| 主要应用 | 诊断试剂生产 血液学 组织学 |
| InChI | InChI=1S/C12H15NO/c14-11-6-5-9-3-1-7-13-8-2-4-10(11)12(9)13/h5-6,14H,1-4,7-8H2 |
| InChIKey | FOFUWJNBAQJABO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=C(O)C3=C1N(CCC3)CCC2 |
| CAS 数据库 | 41175-50-2(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1H,5H-Benzo[ij]quinolizin-8-ol, 2,3,6,7-tetrahydro- (41175-50-2) |
8-羟基久洛里定 用途与合成方法
63468-83-7
41175-50-2
以8-甲氧基久洛利定为原料合成1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-8-醇的一般步骤如下：将8-甲氧基久洛利定（10g，50mmol）溶解于由50mL 47%氢碘酸、80mL浓盐酸和200mL水组成的混合溶液中。将反应混合物加热回流，并通过薄层色谱（TLC）监测反应进度。反应15小时后，向混合物中追加50mL浓盐酸。总反应时间为60小时。反应完成后，将溶液置于冰浴中冷却，首先用50%氢氧化钠溶液中和至pH6，随后加入磷酸盐缓冲液（由6.9g NaH2PO4·H2O和1.4g Na2HPO4溶于100mL水配制而成）。用二氯甲烷萃取产物，有机相用盐水洗涤后，以无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂。将所得粗产物重新溶解于二氯甲烷中，用10%氢氧化钠溶液反复萃取直至水相无色。随后，酸化有机相，干燥后再次萃取，按上述方法去除溶剂，最终得到产物1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-8-醇（6.24g），产率为67%，熔点为126-130℃。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1465 - 1468
[2] Journal of Fluorescence, 2015, vol. 25, # 6, p. 1615 - 1628
[3] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 47, p. 12691 - 12693
[4] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 12, p. 3510 - 3519
[5] Patent: US2018/280543, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0041; 0098
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 22-24/25-37/39-26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 2933 99 80 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
8-羟基久洛里定 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | A17692 | 8-羟基久洛里定, 97% | 41175-50-2 | 5g | 645 |
| 2026-06-06 | H0928 | 8-羟基久洛尼定 | 41175-50-2 | 1G | 45 |
