1-(苯基磺酰基)吡咯

109-97-7

98-09-9

16851-82-4

在15分钟内，将苯磺酰氯（1.92 mL，15.0 mmol）的甲苯（15.0 mL）溶液缓慢滴加至含有吡咯（0.69 mL，10.0 mmol）、硫酸氢四丁基铵（0.34 g，1.0 mmol）以及50%氢氧化钠水溶液（10.0 mL）的甲苯（30.0 mL）混合体系中。反应混合物于室温下搅拌，反应进程通过薄层色谱（TLC）监控。3小时后，TLC分析表明反应完成。随后，分离反应液的两相，有机相依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过快速柱色谱法纯化（硅胶为固定相，30%二氯甲烷/己烷为洗脱剂），得到1.81 g（产率87%）目标化合物1-苯基磺酰基吡咯，为白色固体。熔点：86-87°C；1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 6.30（m，2H），7.17（m，2H），7.50（m，2H），7.57（m，1H），7.84（m，1H），7.87（m，1H）。

参考文献：

[1] Synthesis, 2004, # 12, p. 1951 - 1954

[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 8, p. 1699 - 1707

[3] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 46, p. 13915 - 13928

[4] Patent: WO2005/82343, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 111

[5] Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902