2-甲氨基-3-硝基-6-氯吡啶
2-甲氨基-3-硝基-6-氯吡啶 性质
| 熔点 | 114 °C |
|---|---|
| 沸点 | 330 °C |
| 密度 | 1.489 |
| 闪点 | 153 °C |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.67±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
2-甲氨基-3-硝基-6-氯吡啶 用途与合成方法
16013-85-7
74-89-5
33742-70-0
以2,6-二氯-3-硝基吡啶（8）（2.0g，10.4mmol）和一甲胺为原料合成2-甲氨基-3-硝基-6-氯吡啶（9）的一般步骤：将2,6-二氯-3-硝基吡啶（8）和碳酸钠（2.75g，25.9mmol）悬浮于乙醇（100mL）中。随后，向悬浮液中加入甲胺溶液（7.8mL，15.6mmol，2M），所得混合物于室温下搅拌反应3小时。反应完成后，将黄色反应液减压浓缩，残余物溶于乙酸乙酯中，依次用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤并减压浓缩。所得黄色固体通过乙醇重结晶纯化，得到目标产物6-氯-N-甲基-3-硝基吡啶-2-胺（9），为黄色固体（1.6g，收率82%）。质谱（MS）m/z（M+H）：计算值=187.6；实测值=187.1。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ3.00（3H，d，J=5.1Hz），6.77（1H，d，J=8.1Hz），8.42（1H，d，J=8.1Hz），8.72（1H，m）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 16, p. 3052 - 3066
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 4, p. 1260 - 1264
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 3, p. 312 - 317
[4] Patent: US2014/349990, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1013; 1014
[5] Patent: WO2014/191896, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 209
2-甲氨基-3-硝基-6-氯吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW023374270006 | 2-甲氨基-3-硝基-6-氯吡啶 | 33742-70-0 | 25G | 2709 |
| 2025-05-22 | XW023374270005 | 2-甲氨基-3-硝基-6-氯吡啶 | 33742-70-0 | 10G | 1104 |
