N-BOC-4-(2-氨基丙烷)哌啶
中文名称:N-BOC-4-(2-氨基丙烷)哌啶
英文名称:4-(2-Aminopropan-2-yl)-1-Boc-piperidine
CAS号:530116-33-7
分子式:C13H26N2O2
分子量:242.36
EINECS号:
Mol文件:530116-33-7.mol
N-BOC-4-(2-氨基丙烷)哌啶 性质
| 沸点 | 320.6±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.017±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 10.35±0.25(Predicted) |
| 外观 | light yellow liquid |
| InChI | InChI=1S/C13H26N2O2/c1-12(2,3)17-11(16)15-8-6-10(7-9-15)13(4,5)14/h10H,6-9,14H2,1-5H3 |
| InChIKey | FXUHDTBFKFLRFO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(C(N)(C)C)CC1 |
N-BOC-4-(2-氨基丙烷)哌啶 用途与合成方法
生产方法
917-54-4
91419-52-2
530116-33-7
以甲基锂和N-Boc-4-氰基哌啶为原料合成4-(2-氨基丙-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的一般步骤：首先，将氯化铈（III）七水合物（25.5 g，68.4 mmol）粉末在真空（<0.1 mmHg）条件下于145℃搅拌18小时。待固体冷却至室温后，加入THF（120 mL）并在室温下搅拌2小时。随后，将悬浮液冷却至-78℃，并在30分钟内逐滴加入甲基锂（45 mL，1.4 M，溶于乙醚中，63 mmol）。反应混合物在-78℃下继续搅拌30分钟。通过套管缓慢加入1-（叔丁氧基羰基）-4-氰基哌啶（4.35 g，20.7 mmol）的THF（15 mL）溶液，反应在-78℃下进行4.5小时。反应完成后，加入氢氧化铵（40 mL）并将反应混合物缓慢升温至室温。加入二氯甲烷（100 mL）后，混合物在室温下搅拌1小时，然后通过Celite过滤。用二氯甲烷（3×50 mL）洗涤Celite垫。合并滤液后，减压浓缩得到目标产物4-(2-氨基丙-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（5.0 g，收率99%）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/10013, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 61
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中文名称： N-BOC-4-(2-氨基丙烷)哌啶
英文名称：4-(2-Aminopropan-2-yl)-1-Boc-piperidine
CAS：530116-33-7
纯度：97%
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纯度：97%
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英文名称：4-(2-Aminopropan-2-yl)-1-Boc-piperidine
CAS：530116-33-7
纯度：98%
包装信息：g;kg
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英文名称：tert-Butyl4-(2-aminopropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
CAS：530116-33-7
纯度：97.0%
包装信息：10g;25g;100g;500g;1kg;5kg;10kg
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中文名称：N-BOC-4-(2-氨基丙烷)哌啶
英文名称：tert-butyl 4-(2-aminopropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
CAS：530116-33-7
纯度：97%
包装信息：25g
