9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基
英文名称:9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl
CAS号:31785-68-9
分子式:C8H14NO*
分子量:140.20286
EINECS号:803-697-7
Mol文件:31785-68-9.mol
![9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/31785-68-9.gif)
9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基 用途与合成方法
9-氮杂双环[3.3.1]壬-N-氧自由基(ABNO)是一种高效的氧化剂，可广泛应用到氧化醇的生产工艺中，具有比Tempo更高的催化活性和催化能力。
1.烧瓶(5000mL)中加入9-苄基-9-氮杂双环-[3.3.l]壬-3-酮(250.0g)，乙醇(2500mL)，85％水合肼(192.5g)，KOH(122.3g)，搅拌溶清降至室温备用。连续式反应器(内径6mm不锈钢管式反应器，有效体积200mL)导热油温度设定为215℃。将配置好的溶液用高压柱塞泵以35.0mL/min的速度进入连续式反应器，经水冷却后出料，体系压力1.5Mpa。收集反应液，50℃旋干溶剂，加入水(1500mL)，用正庚烷(1500mL)萃取一次，旋干溶剂，得淡黄色液体（9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷）223.0g，收率95.0％；
2. 高压釜(2000mL)中加入9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷(200.0g)，甲醇(1200mL)、20％氢氧化钯碳(40.00g)，氮气置换3次，氢气置换3次，充氢至4.0Mpa，设置50℃，升温反应3h。反应完全，出釜，滤去催化剂，反应液直接进入下一步反应；
3. 上一步的反应液加入水(600mL)，冰水浴降温至0-10℃，加入钨酸钠二水合物(30.6g)，分批加入过氧化脲(170.5g)。加完自然升至室温。反应2h取样，检测，反应完全。40℃旋干溶剂，加入水(500mL)，用甲基叔丁基醚(1000mL)萃取两次，合并萃取液，水洗(300mL)，无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液旋干，烘干得棕红色固体9-氮杂双环[3.3.1]壬-N-氧自由基。总收率80%.
9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-16 | XW023178568905 | 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧 | 25g | 7684 | |
| 2024-01-16 | XW023178568904 | 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧 | 5g | 1541 |
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英文名称：9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl
CAS：31785-68-9
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英文名称：9-Azabicyclo[3.3.1]nonane-N-oxyl radical
CAS：31785-68-9
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英文名称：9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl
CAS：31785-68-9
纯度：0.95
包装信息：5KG;1KG;100G
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2023-11-02
9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基催化的氧化反应
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2024-04-25
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2024-04-24
