4-溴-3-硝基苯甲酸
4-溴-3-硝基苯甲酸 性质
| 熔点 | 202-204°C |
|---|---|
| 沸点 | 340.9±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.0176 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6200 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 3.35±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| InChI | 1S/C7H4BrNO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11) |
| InChIKey | RVCTZJVBWNFYRU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC(=O)c1ccc(Br)c(c1)[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 6319-40-0(CAS DataBase Reference) |
4-溴-3-硝基苯甲酸 用途与合成方法
586-76-5
6319-40-0
以4-溴苯甲酸为原料合成4-溴-3-硝基苯甲酸的一般步骤如下： 1. 在0-5℃条件下，将发烟硝酸（12.4 mL，0.3 mol）缓慢加入浓盐酸中，随后加入硫酸（30.1 mL，0.6 mol），制备硝化混合物。 2. 将冷却的硝化混合物转移至装有机械搅拌器和加料漏斗的烧杯中。 3. 在保持温度0-5℃的条件下，将4-溴苯甲酸（40 g，0.2 mol）分批缓慢加入硝化混合物中，加料过程持续5小时。 4. 加料完成后，将反应混合物在室温下继续搅拌2小时。 5. 将反应混合物缓慢倒入冰水中，析出固体产物。 6. 通过过滤分离固体产物，用水洗涤至中性，随后空气干燥至恒重，得到纯品4-溴-3-硝基苯甲酸（白色固体，47.2 g，收率96%）。 产物表征数据： 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.85 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 8.48 (s, 1H)。 13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ 124.2, 132.1, 135.2, 138.0, 139.8, 159.8, 171.0。
参考文献：
[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 2267 - 2273
[2] Patent: US2008/293736, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[3] Patent: WO2017/7634, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0730; 0731; 0732
[4] Patent: WO2005/16882, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 222, p. 178 Anm. 1
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29163990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
4-溴-3-硝基苯甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B3689 | 4-溴-3-硝基苯甲酸 | 6319-40-0 | 5g | 45 |
| 2026-09-15 | B3689 | 4-溴-3-硝基苯甲酸 | 6319-40-0 | 25g | 190 |
