SJB2-043
SJB2-043 性质
| 熔点 | >290℃ |
|---|---|
| 沸点 | 495.0±48.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.373±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥4.62 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -3.87±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 绿色至深绿色 |
| InChI | 1S/C17H9NO3/c19-14-11-8-4-5-9-12(11)15(20)16-13(14)18-17(21-16)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H |
| InChIKey | CMYQQADDUUDCCA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | n1c2c([o]c1c4ccccc4)C(=O)c3c(cccc3)C2=O |
SJB2-043 用途与合成方法
| Target | Value |
|
USP1-UAF1
(Cell-free assay) | 544 nM |
SJB2-043 causes a dose-dependent decrease in ubiquitin-specific protease 1 (USP1) levels and a concomitant degradation of inhibitor of DNA-binding-1 (ID1) protein in the K562 cells at a micromolar drug concentration. SJB2-043 also causes a decrease in the levels of other ID proteins, namely ID2 and ID3 in K562 cells. SJB2-043 causes a dose-dependent decrease in the number of viable K562 cells, with an EC 50 of approximately 1.07 μM. Moreover, SJB2-043 induces apoptosis of K562 cells in a dose-dependent manner.
22158-41-4
707-07-3
63388-44-3
以2-氨基-3-羟基萘-1,4-二酮和原苯甲酸三甲酯为原料合成2-苯基萘并[2,3-D]恶唑-4,9-二酮的一般步骤：将2-氨基-3-羟基萘-1,4-二酮（500 mg，1.0当量）、原苯甲酸三甲酯（3.6 mL，8.0当量）和对甲苯磺酸吡啶盐（PPTS，66 mg，0.1当量）混合，在90℃油浴中加热反应2小时。通过LC-MS分析确认原料完全消耗后，将反应混合物用乙醚（Et2O）稀释，收集生成的黄色沉淀物。沉淀物依次用乙醚和乙酸乙酯（EtOAc）洗涤，干燥后得到目标产物2-苯基萘并[2,3-D]恶唑-4,9-二酮（472 mg，收率65%），为亮黄色蓬松固体。产物结构通过1H NMR（400 MHz，CDCl3）和LRMS（M + H）+：276.19进行确认。1H NMR数据如下：δ 7.53-7.62（3H，m），7.81（2H，dd，J = 3.5, 5.9 Hz），8.25（1H，dd，J = 3.3, 5.7 Hz），8.29（1H，dd，J = 3.1, 5.9 Hz），8.31-8.34（2H，m）。
参考文献：
[1] Heterocyclic Communications, 2002, vol. 8, # 2, p. 199 - 204
[2] Patent: US9725425, 2017, B1. Location in patent: Page/Page column 104; 105
SJB2-043 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-15757 | SJB2-043 | 63388-44-3 | 1 mg | 411 |
| 2026-09-15 | HY-15757 | SJB2-043 | 63388-44-3 | 5mg | 950 |
