2-(4-溴-2-甲基苯基)乙腈

143-33-9

156001-49-9

215800-05-8

步骤c: 中间体5,2-(4-溴-2-甲基苯基)乙腈的合成 将1-溴-4-(溴甲基)-3-甲基苯（13.2g，50.1mmol）溶解于DMF（65mL）中。将反应混合物冷却至0-5℃，随后加入NaCN（3.66g，74.6mmol）和水（8mL）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，加入水（170mL）和饱和NaHCO3溶液（130mL），然后加入己烷/Et2O（2:1，150mL）进行萃取。分离有机相，水相用己烷/Et2O（2:1，3×150mL）进一步萃取。合并所有有机相，用水（170mL）洗涤，经MgSO4干燥，过滤并在减压下浓缩，得到目标产物2-(4-溴-2-甲基苯基)乙腈（9.76g，收率93%），为橙色油状物。 1H NMR（300MHz，氯仿-D）δ: 7.40-7.32（2H，m），7.23（2H，d，J = 8.2Hz），3.61（2H，s），2.32（3H，s）。

参考文献：

[1] Patent: WO2008/18827, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62

[2] Patent: WO2006/18725, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 164