3-三氟甲氧基吡啶-2-胺

1361824-81-8

1206981-49-8

以2-硝基-3-(三氟甲氧基)吡啶（370 mg，1.78 mmol）为原料，在搅拌下将其溶解于乙醇（5 mL）中。随后，向该溶液中加入氯化铵水溶液（951 mg，17.78 mmol，溶于10 mL水）和铁粉（993 mg，17.78 mmol）。将反应混合物加热至70℃，并在此温度下维持反应2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤去除固体，并用乙酸乙酯洗涤固体。将滤液在真空下浓缩至干。残余物用水稀释后，用乙酸乙酯（3×15 mL）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，随后在真空下浓缩至干。所得残余物无需进一步纯化，直接用于下一步反应（产量：250 mg，收率：79%）。产物经核磁共振氢谱（400 MHz，DMSO-d6）确认：δ 7.93-7.91（m，1H），7.48-7.46（m，1H），6.59-6.56（m，1H），6.35（brs，2H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2014/111496, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 120; 121

[2] Patent: WO2015/91889, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 75, 76

[3] Patent: US2015/175619, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0229; 0230