5-溴-N-叔丁氧羰基-L-正缬氨酸叔丁酯

英文名称:5-Bromo-N-[(tert-butoxy)carbonyl]-L-norvaline tert-butyl ester
CAS号:91229-86-6
分子式:C14H26BrNO4
分子量:352.26
EINECS号:
Mol文件:91229-86-6.mol
5-溴-N-叔丁氧羰基-L-正缬氨酸叔丁酯 结构式

5-溴-N-叔丁氧羰基-L-正缬氨酸叔丁酯 性质

沸点 402.7±40.0 °C(Predicted)
密度 1.218
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 11.05±0.46(Predicted)
外观 白色至灰白色固体

5-溴-N-叔丁氧羰基-L-正缬氨酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
(S)-tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate

90194-99-3

5-溴-N-叔丁氧羰基-L-正缬氨酸叔丁酯

91229-86-6

以(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-5-羟基戊酸叔丁酯为原料合成(S)-5-溴-2-((叔丁氧羰基)氨基)戊酸叔丁酯的一般步骤如下: 1. 将(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-5-羟基戊酸叔丁酯(210.2 mg)溶解于二氯甲烷(7.3 mL)中,冷却至0℃。 2. 依次加入四溴化碳(1.5当量)和三苯基膦(2.0当量),于0℃下搅拌反应混合物20分钟。 3. 反应完成后,用己烷/乙酸乙酯(体积比2:1)终止反应。 4. 通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯,体积比2:1)纯化反应混合物,得到254.6 mg (S)-5-溴-2-((叔丁氧羰基)氨基)戊酸叔丁酯,收率100%,为无色油状物。

参考文献:

[1] Patent: EP2952504, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0151-0152

[2] European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 21, p. 4391 - 4396

[3] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 19, p. 3527 - 3534

[4] Chemistry Letters, 1996, # 8, p. 621 - 622

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中文名称:5-溴-N-叔丁氧羰基-L-正缬氨酸叔丁酯
英文名称:(S)-tert-Butyl 5-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
CAS:91229-86-6
纯度:95
包装信息:1g;10g
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英文名称:5-BroMo-N-[(tert-butoxy)carbonyl]-L-norvaline tert-butyl ester
CAS:91229-86-6
纯度:97%HPLC
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英文名称:(S)-tert-Butyl 5-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
CAS:91229-86-6
纯度:95+%
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CAS:91229-86-6
纯度:95% HPLC
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