3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯
3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯 性质
| 熔点 | 132-135 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 153 °C |
| 密度 | 1.017 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 150 °F |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 8.40±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H12O6S/c1-3-15-9(13)7-5(11)6(12)8(17-7)10(14)16-4-2/h11-12H,3-4H2,1-2H3 |
| InChIKey | YOKOBAHUBJPMGP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(OCC)=O)SC(C(OCC)=O)=C(O)C=1O |
3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯 用途与合成方法
925-47-3
95-92-1
1822-66-8
通用方法：实施例B1将10.3g硫代二乙酸二乙酯（实施例A6产物）与10.96g草酸二乙酯（Acros，Belgium）混合，置于0-10℃的水浴中冷却。在充分搅拌下，向混合物中缓慢滴加含乙醇钠（Acros，Belgium）的乙醇溶液。随后，将反应混合物转移至微波反应器中，在100W功率、2.45GHz频率下微波加热60分钟，保持反应温度为68℃。反应完成后，用HCl（Scharlau，Australia）调节反应液pH至7.0-7.5以终止反应，随后通过蒸发去除乙醇。向干燥的残余物中加入HCl调节pH至2.5-3.0，再加入400mL去离子水使产物沉淀。经过滤收集沉淀，并在烘箱中干燥，最终得到8.58g 3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯，产率为65.3%。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 4, p. 2630 - 2639
[2] Patent: EP2548875, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0074-0082
[3] Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications, 2004, vol. 60, # 5, p. o338-o340
[4] Journal of Materials Chemistry, 2005, vol. 15, # 45, p. 4783 - 4792
[5] Patent: WO2006/73968, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 22
3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW18226683 | 3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯 | 1822-66-8 | 25G | 988 |
| 2025-05-22 | XW18226682 | 3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二乙酯 | 1822-66-8 | 5G | 323 |
