4-溴-3-硝基苯甲醚
4-溴-3-硝基苯甲醚 性质
| 熔点 | 32-34 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 153-154 °C/13 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.8134 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6090 (estimate) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 粉末至块状至透明液体 |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| BRN | 2446617 |
| InChI | InChI=1S/C7H6BrNO3/c1-12-5-2-3-6(8)7(4-5)9(10)11/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | KCOBIBRGPCFIGF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC=C(OC)C=C1[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 5344-78-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 4-Bromo-3-nitroanisole(5344-78-5) |
4-溴-3-硝基苯甲醚 用途与合成方法
96-96-8
5344-78-5
以冰染重氮组分1为原料合成4-溴-3-硝基苯甲醚的一般步骤如下：在0.5小时内，将亚硝酸钠（11.8g）的水（28mL）溶液缓慢滴加到硝基苯胺（125mmol）的40％氢溴酸（110g）溶液中，保持反应温度在10℃。将反应混合物在0-10℃下搅拌40分钟后过滤。随后，在1小时内将滤液逐滴加入至0℃的溴化铜（I）（209mmol）的氢溴酸（74mL）紫色溶液中。将反应混合物逐渐升温至室温，保持30分钟，然后升温至60℃反应0.5小时，最后加热回流1小时。反应完成后，将混合物在水（2.0L）和二氯甲烷（600mL）之间进行分配，水相再用二氯甲烷（300mL）萃取。合并所有有机层，依次用10％氢氧化钠溶液（200mL）、水（600mL）、10％盐酸（300mL）和水（600mL）洗涤。有机层经硫酸镁干燥后浓缩，得到4-溴-3-硝基苯甲醚，产率为83％，产物为黄色油状物。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 25, p. 5856 - 5866
[2] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 24, p. 6380 - 6382
[3] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 26, p. 11797 - 11810
[4] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 16, p. 2739 - 2742
[5] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 37, p. 7418 - 7422
4-溴-3-硝基苯甲醚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B3420 | 4-溴-3-硝基苯甲醚 | 5344-78-5 | 5G | 25 |
| 2026-07-06 | L06944 | 4-溴-3-硝基苯甲醚, 96% | 5344-78-5 | 5g | 186 |
