灭草猛

灭草猛土壤处理，在杂草种子发芽出土过程中，通过幼芽及根吸收药剂，并在植物体内传导，抑制和破坏敏感植物细胞的核糖核酸和蛋白质的合成，致使杂草叶部分生组织的生长受抑，受害杂草多数在出土前的幼芽期生长点被破坏而死亡，少数受害轻的杂草虽能出土，但幼叶卷曲变形，茎肿大，不能正常生长。ChemicalBook 一种灭草猛微胶囊的制备方法，包括以下步骤：(1)载体制备：按照丁二酸：丁二醇：乳酸=1：1：0.2-0.3摩尔比进行聚合反应，得到载体PBS-co-PLA；(2)油相制备：按质量比PBS-co-PLA：灭草猛：二氯甲烷=3.5-4.5：1：10称取各组分，将PBS-co-PLA载体溶于二氯甲烷，待完全溶解后，加入灭草猛原药，溶解得油相；(3)水相制备：按质量比油相：水相=1：5-7量取去离子水，加入乳化剂分散剂，溶解得水相；(4)微胶囊制备：将油相加入到水相得油水混合乳液，加消泡剂，固化形成微胶囊悬浮液，水洗去上清烘干得成品。本方法工艺简单，环境友好。得到的灭草猛微胶囊形态较好，包封率达78%，载药量达50%，有效释放期达30天，释药量达94%，是理想的农药缓释剂。 大鼠急性经口LD₅₀为1500mg/kg，家兔急性经皮LD₅₀>5000mg/kg。小鼠急性经皮LD₅₀4640mg/kg。小鼠三代慢性饲喂试验无作用剂量为每天100mg/kg。在试验剂量内对动物无致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验和迟发性神经毒性试验未见异常。虹鳟鱼LC₅₀为13mg/L （24h)、11mg/L（48h)，翻车鱼LC₅₀为10mg/L（24h)。鹌鹑经口LC₅₀1200mg/kg。正常剂量下，对蜜蜂与天敌安全。 纯品为带有芳香气鼓掌的透明液体；原药为黄褐色透明油状液体，略带刺激臭味。b.p.149～150℃/4×10³Pa，闪点>96℃，蒸气压1.386Pa (25℃)，相对密度0.954 (20℃)，折射率n²⁰_D1.4736。能与一般有机溶剂混溶，20℃时在水中溶解度90mg/L。 选择性土壤处理剂。在杂草发芽出土过程中，通过幼芽及根系吸收药剂，并在植物体内传导，抑制和破坏敏感植物细胞的核糖核酸和蛋白质合成。适用于大豆、花生、马铃薯、甘蔗和烟草田防治野燕麦、稗草、马唐、狗尾草、香附子、油莎草、牛筋草等禾本科杂草及猪毛菜、马齿苋、藜、田旋花、苘麻等部分阔叶杂草。大豆和花生田用88.5%乳油22.5～30mL/100m²，对水喷雾，随即混土。混土深度10～15cm，药后播种，深度不超过5cm。甘蔗田用88.5%乳油30～37.5mL/100m²，对水喷雾甘蔗浅植田，可在植前施药。甘蔗种植深度>15cm的田块，可植后施药。由于药剂挥发性强，应在施后随即混土。 灭草锰是具有选择性的氨基甲酸酯类除草剂。用作芽前土壤处理后，被抗性作物如大豆、花生等的根吸收，向上传导并迅速代谢，而一年生杂草的根吸收后，却能抑制幼芽生长而致死，适用于大豆、花生、甘蔗、马铃薯等地，防除一年生禾本科及某此阔叶杂草。 由二丙基氨基甲酰氯与丙硫醇反应而得。 制备方法一
由N，N-二丙基氨基甲酰氯与丙硫醇钠反应制得灭草猛。
制备方法二
由二丙胺与COS作用，制得N，N-二丙基氨基硫赶甲酸，再与硫酸二丙酯作用合成灭草猛。 农药 中毒 口服- 大鼠 LD50: 1200 毫克 / 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1220 毫克/ 公斤 燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 干粉、泡沫、砂土