2-氯-6-氯甲基吡啶
2-氯-6-氯甲基吡啶 性质
| 沸点 | 227.9±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.324±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.06±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 米色 |
| InChI | InChI=1S/C6H5Cl2N/c7-4-5-2-1-3-6(8)9-5/h1-3H,4H2 |
| InChIKey | VHKDPJQJCMVQFZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC(CCl)=CC=C1 |
2-氯-6-氯甲基吡啶 用途与合成方法
33674-97-4
78846-88-5
以2-氯-6-羟甲基吡啶为原料合成2-氯-6-(氯甲基)吡啶的一般步骤如下： 制备例52-1-2 2-氯-6-(氯甲基)吡啶：向含有(6-氯吡啶-2-基)甲醇（200 mg，1.39 mmol）和甲苯（3 mL）的混合溶液中，在冰浴条件下缓慢加入亚硫酰氯（152 μL，2.09 mmol）。随后将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，向混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液以中和过量的亚硫酰氯，然后用乙酸乙酯进行萃取。分离有机层，依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，以无水硫酸镁干燥，并过滤。滤液经减压浓缩后，残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：庚烷/乙酸乙酯=4:1）纯化，得到目标产物2-氯-6-(氯甲基)吡啶（163.2 mg，收率73%）。 1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）：4.64（2H，s），7.29（1H，d，J=8.0 Hz），7.44（1H，d，J=7.6 Hz），7.70（1H，dd，J=7.6,8.0 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[2] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 99-100
[3] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 22, p. 3277 - 3280
[4] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 23, p. 7718 - 7722
[5] Journal of Organometallic Chemistry, 2002, vol. 650, # 1-2, p. 43 - 56
