3,4-二羟基苯甲醛

3,4-二羟基苯甲醛结构中含有两个酚羟基，具有一定的酸性，可以和碱性物质发生酸碱中和反应，生成相应的盐。由于它含有两个酚羟基，可以参与亲核取代反应，例如与卤代烃反应生成酯类、醚类等化合物。此外，醛基是一个高度活泼的官能团，可以很容易地转变为羧基，酯基以及不饱和双键等等。

用于有机合成;医药中间体，可用于合成多种抗菌素和消炎药物,具有抗炎和增加冠脉血流量的作用，是四季青叶中抗心绞痛的有效成分，是老头草治疗肾炎的主要有效成分之一;也用于香料合成。 具有扩张冠状动脉，增加冠脉血流量作用；对心脏和外周血管的作用；抑制血小板聚集作用；抗菌消炎作用；钙拮抗作用；修复受损静脉瓣膜，治疗静脉曲张。 片状结晶。熔点153-154℃。溶于热水，易溶于乙醇和乙醚。 一种重要的医药中间体，可用于合成多种抗菌素和消炎药物 用于有机合成 性状：浅黄色片状结晶。易溶于乙醚，78℃时，100ml乙醇中可溶解79g，20℃时，100ml水中可溶解5g，99℃时，100ml水中可溶解33g，微溶于苯和石油醚。熔点 153～154℃(分解)。半数致死量(小鼠，静脉)56mg/kg。有刺激性。 用途：生化研究。有机合成 由3,4-亚甲基二氧基苯甲醛经下列步骤制得。将新处理过的五氯化磷分次加入3,4-亚甲基二氧基苯甲醛中，开始时反应很剧烈，需用冰水冷却，同时应防止湿气侵入。大约在加入一半五氯化磷后应变慢，可不再冷却。五氯化磷的用量为3,4-亚甲基二氧基苯甲醛的3倍（摩尔）。将所得反应液慢慢加热1h，放出氯化氢，再减压抽出挥发物。然后，将反应物倾入冷水中，析出的乳状油层放置固化。再慢慢沸腾3h，加活性炭过滤，滤液减压浓缩，冷却至0℃，析出结晶。过滤、水洗后用水重结晶，得成品。