3,5-庚烷二酮
3,5-庚烷二酮 性质
| 熔点 | 26.25°C (estimate) |
|---|---|
| 沸点 | 175-177 °C/754 mmHg (lit.) |
| 密度 | 0.946 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 135 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.63±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至黄色 |
| BRN | 635979 |
| InChI | 1S/C7H12O2/c1-3-6(8)5-7(9)4-2/h3-5H2,1-2H3 |
| InChIKey | DGCTVLNZTFDPDJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCC(=O)CC(=O)CC |
| CAS 数据库 | 7424-54-6(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 3,5-Heptanedione (7424-54-6) |
3,5-庚烷二酮 用途与合成方法
105-37-3
78-93-3
7424-54-6
将60 g NaH（50%分散于矿物油中）悬浮于200 mL无水苯中，加热至回流并搅拌30分钟。冷却至60°C后，缓慢滴加2 mL乙醇。滴加完毕后继续反应2小时。随后，将2.5 mol丙酸乙酯和1.0 mol 2-丁酮的混合物缓慢滴加至反应瓶中。反应完成后，冷却至室温，在氮气保护下滴加200 mL水，并用稀盐酸调节pH至7.0。静置分层后，分离有机层，并向其中加入50 mL乙酸进行处理。减压蒸馏回收溶剂，得到粗品3,5-庚二酮。将粗品溶于200 mL乙醇中，加入由55 g氯化铜溶于300 g水制备的溶液，形成3,5-庚二酮铜盐螯合物。过滤收集蓝色螯合物，将其溶于1000 mL 20%硫酸溶液中，用500 mL二氯甲烷萃取三次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏回收二氯甲烷，最终得到65.3 g 3,5-庚二酮（沸点：174-175°C），纯度为97.3%（通过气相色谱测定），以2-丁酮计产率为49.6%。
参考文献：
[1] Patent: CN106810427, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0020; 0021; 0022; 0023; 0024
[2] Patent: CN107867985, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0020
[3] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 1352,1353, 1356
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1972, p. 2623 - 2630
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 23-24/25 |
| 危险品运输编号 | UN 1224 3/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29141900 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 易燃液体 类别3 |
3,5-庚烷二酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | H1395 | 3,5-庚二酮 | 7424-54-6 | 5g | 210 |
| 2026-09-15 | H1395 | 3,5-庚二酮 | 7424-54-6 | 25g | 595 |
