5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑

英文名称:5-Chloro-3-methyl-1,2,4-thiadiazole
CAS号:21734-85-0
分子式:C3H3ClN2S
分子量:134.59
EINECS号:
Mol文件:21734-85-0.mol
5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑 结构式

5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑 性质

沸点 51 °C(Press: 21 Torr)
密度 1.355 g/cm3
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) 0.36±0.10(Predicted)
形态 液体
颜色 淡黄色低
InChI 1S/C3H3ClN2S/c1-2-5-3(4)7-6-2/h1H3
InChIKey ILTLLMVRPBXCSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES ClC1=NC(C)=NS1

5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑 用途与合成方法

生产方法 
盐酸乙脒

124-42-5

全氯甲硫醇

594-42-3

5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑

21734-85-0

以盐酸乙脒和全氯甲硫醇为原料合成5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑的一般步骤如下:在±5°C条件下,向搅拌中的盐酸乙脒(38.1g,0.40mol)和三氯甲烷磺酰氯(75g,0.40mol)混合物中,缓慢滴加含有NaOH(75.7g,0.40mol)的水溶液(126mL)。滴加完毕后,将反应混合物在0°C下继续搅拌30分钟,随后使其自然升温至室温。反应完成后,对混合物进行过滤,分离各层。水相用二氯甲烷(3×150mL)进行萃取。合并所有有机相,用盐水(2×150mL)洗涤,随后用无水硫酸镁干燥。最后,在减压条件下除去溶剂,得到目标产物5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑(43g,收率83%)为深色油状物。

参考文献:

[1] Patent: US2010/160392, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18

[2] Patent: WO2007/100670, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 48

[3] Patent: WO2005/7636, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 9, p. 1887 - 1900

[5] Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 182,186

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码41
安全说明26-39
WGK GermanyWGK 3
海关编码2934999090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1

5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑 价格(试剂级)

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