NCI-N87人胃癌细胞

NCI-N87人胃癌细胞是源于肝转移胃癌的上皮细胞样贴壁细胞系，NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-2,或胃泌激素释放肽。

NCI-N87细胞是1976年从男性胃癌患者的胃中分离的，细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72，并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性，细胞接近二倍体。NCI-N87细胞的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体，表达蕈毒碱胆碱受体。NCI-N87细胞表达的c-myc和c-erb-B2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因NCI-N87细胞不表达：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2或胃泌激素释放肽，没有证据表明，NCI-N87细胞的N-myc、L-myc、myb和EGF受体基因有重组。据报道，NCI-N87细胞的植板率为4.3%。NCI-N87细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。

培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

1） 来源：胃癌，肝转移
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长 上皮细胞样(卵圆形成片生长) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

NCI-N87人胃癌细胞可用于顺铂致胃癌细胞NCI-N87损伤的差异miRNA表达谱分析及潜在机理研究。

1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 胃管腺癌；肝转移；男性 贴壁细胞