慢病毒浓缩试剂盒

1.病毒包装成功后，收集慢病毒上清液，0.45μm滤膜过滤，去除细胞和碎片。

滤膜过滤需使用低蛋白吸附的纤维素醋酸酯或聚醚砜（PES）膜。切忌用硝酸纤维素膜（NC）。

2.将慢病毒上清液与试剂盒中的浓缩液按照体积比4:1的体积混合（上清液4份，浓缩液1份），4℃孵育2h或过夜。刚开始时每隔30min混匀一下，混匀进行3次。

延长孵育时间可以提高回收率。慢病毒颗粒在4℃可以稳定保存数天。

3.于4℃，4000g离心25min。

4.小心去除上清，不要剧烈晃动管子，一般可见白色沉淀（有时沉淀不可见）。

5.用初始体积（原上清液体积）1/10-1/100的DMEM或PBS重悬病毒颗粒，小心吹打均匀，重悬沉淀物。

6.重悬后的病毒以50µl/管分装，于-80℃冰箱保存。