硫代硫酸钠(药用辅料)

口服最大剂量0.60mg；注射最大剂量0.20%u[1][1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm 本品应置密闭容器中，在干燥、阴凉处保存。贮运中应避免包装破损，防止风化或潮解，避免阳光曝晒。[1][1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006. 已收载入FDA《非活性组分指南》 [1]。 [1] FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23].http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm 本品用作药物制剂的抗氧剂、洗涤剂等。因其水溶液呈中性或微碱性，遇酸可产生沉淀，故适用于偏碱性药物，作抗氧剂。[1][1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006. 口服最大剂量0.60mg；注射最大剂量0.20%u[1] 本品作为抗氧剂使用浓度0.1~0.25%，是安全的。本品作为氰化物中毒的解毒剂可一次用到12.5~25g，静脉注射一次量可用到0.5~1.0g。[2] [1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm[2]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006. 口服；注射[1][1]FDA. Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products［EB/OL］.(2010-10-22)[2010-12-23]. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/getiigWEB.cfm L0IYT1O31N 本品遇强酸则分解，并不宜与重金属盐类配伍，因易加速其分解。[1][1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006. 本品常用以下几种方法合成。 1.亚硫酸钠法 将纯碱溶解后，与亚硫酸钠溶液中和至碱性，再加入硫磺粉进行吸收反应，经浓缩、过滤、结晶、脱水、筛选即制得成品。 2. 硫化钠法 利用硫化钠蒸发残渣、硫化钡废水中的碳酸和硫化钠与硫磺废气中的二氧化硫反应，经吸硫、蒸发、结晶，制得本品。 3.重结晶法 将粗制硫代硫酸钠晶体溶解（或用粗制硫代硫酸钠溶液），经除杂、浓缩、结晶，得本品。[1][1]萧三贯.最新国家药用辅料标准手册[M]. 北京：中国医药科技电子出版社，2006.