苯并噻吩砜
苯并噻吩砜 性质
| 熔点 | 138-142 °C |
|---|---|
| 沸点 | 264.41°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3123 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| BRN | 116442 |
| InChI | InChI=1S/C8H6O2S/c9-11(10)6-5-7-3-1-2-4-8(7)11/h1-6H |
| InChIKey | FRJNKYGTHPUSJR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=CC=C1C=CS2(=O)=O |
| CAS 数据库 | 825-44-5(CAS DataBase Reference) |
苯并噻吩砜 用途与合成方法
95-15-8
825-44-5
以苯并噻吩为原料合成苯并噻吩砜的一般步骤：将0.15 g（0.0011 mol）苯并噻吩（BT）置于25 mL圆底烧瓶中，该烧瓶预先装有10 mL甲苯/己烷（体积比1:4）和0.015 g（0.0135 mmol）氧化催化剂的混合溶液。将反应混合物在油浴中加热至40°C，并以500 rpm的转速持续搅拌。随后，按照氧化剂与底物的摩尔比为6.8的比例，向反应体系中加入叔丁基过氧化氢。在连续搅拌下，氧化反应进行6小时。反应完成后，通过过滤收集生成的白色苯并噻吩砜（BTO2）沉淀，并用己烷洗涤以去除未反应的苯并噻吩。产率为81%。产物的1H NMR（δ，ppm，DMSO-d6）数据如下：δ 7.83（d，J = 7.2 Hz，1H），7.69（t，J = 7.4 Hz，1H），7.62（t，J = 9.1 Hz，3H），7.34（d，J = 6.8 Hz，1H）。元素分析结果（计算值/实测值，%）：C，57.81/57.49；H，3.64/3.89；S，19.29/19.02。
参考文献：
[1] Petroleum Chemistry, 2007, vol. 47, # 3, p. 225 - 225
[2] Polyhedron, 2014, vol. 72, p. 19 - 26
[3] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 61, p. 32054 - 32062
[4] Patent: CN108658908, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0204; 0205
[5] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 5, p. 1457 - 1462
苯并噻吩砜 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | A14063 | 苯并[b]噻吩 1,1-二氧化物, 98% | 825-44-5 | 25g | 4625 |
| 2025-12-22 | XW0282544505 | 苯并[B]噻吩1,1-二氧化物 | 825-44-5 | 10G | 772 |
