2,3-二甲基-6-硝基苯胺
2,3-二甲基-6-硝基苯胺 性质
| 熔点 | 117-120 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 314.38°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.220±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 折射率 | 1.6273 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
| 酸度系数(pKa) | -0.16±0.25(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 深黄色至橙棕色 |
| CAS 数据库 | 59146-96-2(CAS DataBase Reference) |
2,3-二甲基-6-硝基苯胺 用途与合成方法
114166-32-4
138330-47-9
59146-96-2
80879-86-3
以化合物（CAS:114166-32-4）和N-(2,3-二甲基-6-硝基苯基)乙酰胺为原料合成2,3-二甲基-6-硝基苯胺和2,3-二甲基-4-硝基苯胺的一般步骤：向N-(2,3-二甲基-6-硝基苯基)乙酰胺（16.0g，1.0当量）的溶液中加入60% H2SO4溶液（150mL）。将反应混合物加热至回流温度，维持1小时后冷却至室温。用冰水（100mL）稀释后，以2N NaOH溶液中和。用EtOAc（3×50mL）萃取反应混合物。合并有机相，依次用饱和NaHCO3溶液（2×50mL）和饱和NaCl溶液（2×50mL）洗涤，经无水Na2SO4干燥后减压浓缩。残余物通过柱色谱（10% CH2Cl2/己烷）纯化，得到2,3-二甲基-6-硝基苯胺（5.5g，43%）和2,3-二甲基-4-硝基苯胺（1.5g，12%）。 2,3-二甲基-6-硝基苯胺（5.5g，43%）的1H NMR数据：CDCl3中δ2.05（s，3H），2.20（s，3H），6.15（br s，2H），6.45（d，J=8.7Hz，1H），7.63（d，J=9.0Hz，1H）；DMSO-d6中δ2.10（s，3H），2.30（s，3H），6.50（d，J=8.7Hz，1H），7.15（br s，2H），7.75（d，J=9.0Hz，1H）。 2,3-二甲基-4-硝基苯胺的1H NMR数据：CDCl3中δ2.10（s，3H），2.45（s，3H），4.05（br s，2H），6.45（d，J=9.0Hz，1H），7.65（d，J=8.7Hz，1H）；DMSO-d6中δ2.00（s，3H），2.35（s，3H），6.12（br s，2H），6.53（d，J=9.0Hz，1H），7.63（d，J=9.0Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US6353006, 2002, B1. Location in patent: Page column 28-29
2,3-二甲基-6-硝基苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | N0500 | 6-硝基-2,3-二甲苯胺 | 59146-96-2 | 25G | 270 |
| 2026-09-15 | N0500 | 6-硝基-2,3-二甲苯胺 | 59146-96-2 | 500G | 2480 |
