2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮
2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 性质
| 熔点 | 269-270 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6)) |
|---|---|
| 沸点 | 376.0±11.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.428±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜（少量） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.36±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C7H8N2OS/c8-7-9-4-2-1-3-5(10)6(4)11-7/h1-3H2,(H2,8,9) |
| InChIKey | JAZOMJIYYHHUBH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C2C(=O)CCCC=2N=C1N |
2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 用途与合成方法
60060-44-8
17356-08-0
17583-10-7
步骤ii：2-氨基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4H)-酮的合成 向100 mL圆底烧瓶中加入2-溴-1,3-环己二酮（1.0 g，5.23 mmol）和甲醇（15 mL）。随后，向同一烧瓶中加入硫脲（0.397 g，5.23 mmol）和吡啶（0.412 g，5.23 mmol）。将反应混合物加热至回流温度并搅拌4小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除挥发性溶剂，得到粗产物。将粗产物溶解于水中，搅拌5分钟以促进沉淀的形成。通过过滤收集沉淀，并用蒸馏水洗涤，最终得到2-氨基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4H)-酮（0.8 g，收率91%）。 产物表征数据： 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8.12 (brs, 2H), 2.69 (t, 2H), 2.38 (t, 2H), 2.02 (m, 2H); LC-MS (ESI): m/z 168.9 [M + H]+.
参考文献：
[1] Patent: WO2015/101928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 5, p. 2136 - 2145
[3] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1993, vol. 27, # 7, p. 500 - 503
[4] Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1993, vol. 27, # 7, p. 37 - 39
[5] Patent: WO2005/5438, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36
2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW021758310705 | 2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮 | 17583-10-7 | 25G | 852 |
| 2026-06-05 | XW021758310704 | 2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮 | 17583-10-7 | 10G | 341 |
