基本属性 生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 CGP 37157 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品

CGP 37157

CGP 37157

中文名称:CGP 37157
英文名称:7-CHLORO-5-(2-CHLOROPHENYL)-1,5-DIHYDRO-4,1-BENZOTHIAZEPIN-2(3H)-ONE
CAS号:75450-34-9
分子式:C15H11Cl2NOS
分子量:324.22
EINECS号:
Mol文件:75450-34-9.mol
CGP 37157 结构式

CGP 37157 性质

沸点 479.8±45.0 °C(Predicted)
密度 1.384±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 二甲基亚砜:≥20mg/mL
酸度系数(pKa) 12.20±0.40(Predicted)
形态 白色固体
颜色 白色
稳定性 可在-20°C下DMSO溶液保存长达3个月。

CGP 37157 用途与合成方法

CGP37157 是一种 Na+/Ca2+ exchanger 抑制剂,可抑制豚鼠心脏线粒体 Na+ 诱导的 Ca2+ 的释放,IC50 值为 0.8 μM。

IC50: 0.8 μM (Na + /Ca 2+ exchanger)

CGP37157 (Compound XVI) is a potent, selective inhibitor of Na + /Ca 2+ exchanger, inhibiting the Na + -induced Ca 2+ -release from guinea-pig heart mitochondria, with an IC 50 of 0.8 μM. CGP37157 (10 μM) shows inhibitory effect on mitochondrial Na + /Ca 2+ exchanger in cortical neurons, modulates intracellular Ca 2+ levels via suppresssing voltage-gated calcium channels, and reduces NMDA-induced cytosolic and mitochondrial Ca 2+ overloads. CGP37157 (10 μM) also reduces NMDA-induced excitotoxicity, and such an effect is via attenuating mitochondrial damage and calpain activity in neurons. CGP37157 (10 μM) in combination with salinomycin significantly attenuates cell viability and increases apoptosis of FaDu and HLaC79 cells. Moreover, CGP37157 has no inhibitory effect on salinomycin tumor toxicity.

安全信息

危险品标志Xn,N
危险类别码22-50
安全说明61
WGK Germany3

CGP 37157 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-15754 1 mg 250
2024-01-25 HY-15754 CGP 37157 75450-34-9 5mg 500

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CAS:75450-34-9
纯度:98%
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CAS:75450-34-9
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英文名称:CGP 37157;7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-2(3H)-one
CAS:75450-34-9
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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备注:C8874-25MG
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aladdin 阿拉丁 C276488 CGP 37157,Na + -Ca 2+交换抑制剂 75450-34-9 ≥99%
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