3,4,5-三氯哒嗪
3,4,5-三氯哒嗪 性质
| 熔点 | 56-58 °C |
|---|---|
| 沸点 | 117-118 °C(Press: 14-15 Torr) |
| 密度 | 1.641±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 淡黄色块/片 |
| 酸度系数(pKa) | -2.14±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4HCl3N2/c5-2-1-8-9-4(7)3(2)6/h1H |
| InChIKey | GBAOOJAWDCNOGO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NN=CC(Cl)=C1Cl |
3,4,5-三氯哒嗪 用途与合成方法
3,4,5-三氯哒嗪用作研究用化合物。
932-22-9
14161-11-6
以4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮为原料合成3,4,5-三氯哒嗪的一般步骤：将4,5-二氯-3-羟基哒嗪（25 g，151 mmol）与磷酰氯（80 mL）混合，在回流条件下（120℃）搅拌反应24小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去过量的磷酰氯。将残余物冷却至-78℃，保持5-10分钟后，缓慢加入冰（300 mL）。随后，将反应体系从-78℃浴转移至0℃浴，并逐渐升温至室温。待冰完全融化后，将析出的白色固体粉碎，并将混合物继续搅拌过夜。通过过滤收集固体产物，用水洗涤并干燥，得到中间体I-09（26.105 g，收率94%），为白色固体。HPLC-MS（方法4）分析结果：保留时间（Rt）= 3.3分钟，[M + H]+ m/z = 183。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/4984, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[2] Patent: US2014/171435, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0451; 0452; 0453
[3] Patent: WO2015/189744, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67
[4] Patent: US6800758, 2004, B1. Location in patent: Page column 12
[5] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 21, p. 10311 - 10322
3,4,5-三氯哒嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021416111603 | 3,4,5-三氯哒嗪 | 14161-11-6 | 25G | 275 |
| 2026-09-15 | XW021416111602 | 3,4,5-三氯哒嗪 | 14161-11-6 | 10G | 149 |
