Boc-L-蛋氨酸
Boc-L-蛋氨酸 性质
| 熔点 | 47-50 °C(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | -23 º (c=1.3, methanol) |
| 沸点 | 415.5±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.160±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | -22 ° (C=1.3, AcOH) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 在甲醇中几乎透明 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.83±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 22°, c = 1 in methanol |
| BRN | 1727869 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | 1S/C10H19NO4S/c1-10(2,3)15-9(14)11-7(8(12)13)5-6-16-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1 |
| InChIKey | IMUSLIHRIYOHEV-ZETCQYMHSA-N |
| SMILES | CSCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O |
| CAS 数据库 | 2488-15-5(CAS DataBase Reference) |
Boc-L-蛋氨酸 用途与合成方法
63-68-3
24424-99-5
2488-15-5
实施例1 [0041] 将7.2 g L-蛋氨酸溶于50 mL水和50 mL乙腈的混合溶剂中。向该溶液中加入2 g氢氧化钠（0.05 mol）。将反应混合物冷却至0℃，随后缓慢加入10.9 g二碳酸二叔丁酯（0.05 mol）。加毕，将反应体系逐渐升温至室温（24-25℃）并持续搅拌反应12小时。反应完成后，通过旋转蒸发除去乙腈。向残余水相中加入适量碳酸钾，调节pH至12。用50 mL二氯甲烷萃取水相两次，弃去有机相。向水相中滴加1 N盐酸，调节pH至6。再次用50 mL二氯甲烷萃取水相两次，合并有机相，用50 mL饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粘稠状Boc-L-蛋氨酸（11.4 g），产率95%。产物经1H NMR（500 MHz, CDCl3）表征：δ 11.62（br, 1H）, 6.91（br, 1H）, 4.40（m, 1H）, 2.52（t, J = 4.8 Hz, 2H）, 2.05（s, 3H）, 1.92-2.15（m, 2H）, 1.42（s, 9H）。质谱（MS）显示分子离子峰（M + 1）为250。
参考文献：
[1] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2017, vol. 61, # 3,
[2] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 14, p. 2121 - 2124
[3] Patent: EP2647624, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0040; 0041
[4] Organic Syntheses, 1985, vol. 63, p. 160 - 160
[5] Tetrahedron Letters, 2018, p. 4267 - 4271
MSDS信息
Boc-L-蛋氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 27563 | N-Boc-L-蛋氨酸 | 2488-15-5 | 5g | 307 |
| 2025-12-22 | HY-W009502 | Boc-L-蛋氨酸 | 2488-15-5 | 25 g | 143 |
