2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺
2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺 性质
| 熔点 | 39-41 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 94-95 °C |
| 密度 | 1.178±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 220 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| BRN | 1924015 |
| InChI | InChI=1S/C4H8ClNO2/c1-6(8-2)4(7)3-5/h3H2,1-2H3 |
| InChIKey | SCOJKGRNQDKFRP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N(OC)C)(=O)CCl |
| CAS 数据库 | 67442-07-3(CAS DataBase Reference) |
2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺 用途与合成方法
6638-79-5
79-04-9
67442-07-3
实施例139 N-甲氧基-N-甲基氯乙酰胺的合成：将N,O-二甲基羟胺盐酸盐（200 g，2.05 mol）溶于叔丁基甲基醚（2 L）中，将该溶液缓慢加入预先冷却至0℃的碳酸钾（624 g，4.1 mol）水溶液（2 L）中。反应混合物进一步冷却至-5℃，随后缓慢滴加氯乙酰氯，控制反应温度不超过5℃。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温，并持续剧烈搅拌3.5小时。反应完成后，分离有机相和水相，水相用叔丁基甲基醚（3×1 L）进行萃取。合并所有有机相，用饱和氯化钠水溶液（2×1 L）洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩。残余物经真空干燥，得到白色固体产物（257 g，收率92%）。产物表征数据如下：熔点39-40.5℃；1H NMR（CDCl3, 300 MHz）δ 4.24（s, 2H）, 3.74（s, 3H）, 3.22（s, 3H）；质谱（CI）m/z 138（MH+）；元素分析（C4H8ClNO2）计算值：C, 34.92；H, 5.86；N, 10.18；实测值：C, 35.06；H, 5.88；N, 10.23。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society,
[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1077 - 1091
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 27, p. 3917 - 3920
[4] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 26, p. 10158 - 10162
[5] Patent: EP1054881, 2008, B1. Location in patent: Page/Page column 57
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22 |
| 安全说明 | 23-26-27-28-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29241900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经皮 急性毒性 类别4 吸入 急性毒性 类别4 经口 |
2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | L17048 | 2-氯-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺, 98% | 67442-07-3 | 25g | 1798 |
| 2026-06-06 | C2272 | 2-氯-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 | 67442-07-3 | 5G | 130 |
