维多氟拉迪莫
中文名称:维多氟拉迪莫
英文名称:VidofludiMus
CAS号:717824-30-1
分子式:C20H18FNO4
分子量:355.36
EINECS号:
Mol文件:717824-30-1.mol
维多氟拉迪莫 性质
| 沸点 | 567.5±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.354±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥103 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4+-.0.20(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至灰色 |
| InChI | InChI=1S/C20H18FNO4/c1-26-14-5-2-4-12(10-14)13-8-9-18(17(21)11-13)22-19(23)15-6-3-7-16(15)20(24)25/h2,4-5,8-11H,3,6-7H2,1H3,(H,22,23)(H,24,25) |
| InChIKey | XPRDUGXOWVXZLL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(O)=O)CCCC=1C(NC1=CC=C(C2=CC=CC(OC)=C2)C=C1F)=O |
维多氟拉迪莫 用途与合成方法
Vidofludimus (SC12267, 4SC-101) 是一种口服具有活性的，有效的dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)抑制剂，对人DHODH的IC50为134 nM。Vidofludimus calcium (IMU-838)正作为COVID-19的潜在治疗选择研究中。Phase 2。
| Target | Value |
| Human DHODH | 134 nM |
Vidofludimus通过抑制嘧啶从头合成，浓度依赖性抑制植物凝集素刺激的PBMC增殖。 Vidofludimus通过抑制STAT3 和NF-κB活化，减弱IL-17从结肠带的分泌。
在MRL在大鼠中，Vidofludimus (60 mg/kg, p.o.)有效减少宏观组织病理和CD3+ T细胞的数量。在肾脏移植的大鼠模型中，Vidofludimus (20 mg/kg, p.o.)延长存活期，同时改善急性排斥反应的组织学信号。维多氟拉迪莫 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-14908 | 维多氟拉迪莫 | 717824-30-1 | 1 mg | 394 |
| 2026-09-15 | HY-14908 | 维多氟拉迪莫 | 717824-30-1 | 5mg | 900 |
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CAS：717824-30-1
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英文名称：Vidofludimus
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纯度：>98%,BR
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中文名称：维多氟拉迪莫
英文名称：Vidofludimus
CAS：717824-30-1
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中文名称：维多氟拉迪莫
英文名称：Vidofludimus
CAS：717824-30-1
纯度：98%
包装信息：10g;1g;100mg
