伐瑞拉迪

中文名称:伐瑞拉迪
英文名称:VARESPLADIB
CAS号:172732-68-2
分子式:C21H20N2O5
分子量:380.39
EINECS号:1592732-453-0
Mol文件:172732-68-2.mol
伐瑞拉迪 结构式

伐瑞拉迪 性质

熔点 230-234 °C
沸点 667.9±65.0 °C(Predicted)
密度 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa) 3.12±0.40(Predicted)
形态 粉末
颜色 白色至米色
InChI 1S/C21H20N2O5.Na/c1-2-14-19(20(26)21(22)27)18-15(9-6-10-16(18)28-12-17(24)25)23(14)11-13-7-4-3-5-8-13;/h3-10H,2,11-12H2,1H3,(H2,22,27)(H,24,25);/q;+1/p-1
InChIKey XZZUHXILQXLTGV-UHFFFAOYSA-M
SMILES [Na+].[n]2(c3c(c(ccc3)OCC(=O)[O-])c(c2CC)C(=O)C(=O)N)Cc1ccccc1

伐瑞拉迪 用途与合成方法

Varespladib (LY315920)是一种有效的,选择性的human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (hnsPLA)(人类非胰腺分泌型磷脂酶A2)抑制剂,IC50为7 nM。Phase 3。
TargetValue
hnsPLA2
(Cell-free assay)
7 nM

LY315920作用于多种不同物种,包括大鼠,兔,豚鼠,人类的血清,显著抑制sPLA2活性,IC50分别为8.1 nM, 5.0 nM, 3.2 nM和 6.2 nM。LY315920按0.1 μM-3 μM 剂量范围作用于缺少人类 sPLA2的BAL细胞,降低人类sPLA2调节的血栓形成,这种作用存在浓度依赖性,IC50 约为0.8 μM。 LY315920 (10 μM)作用于人结膜上皮细胞系(HCjE),显著抑制全-反式-维甲酸(RA)诱导的膜相关粘蛋白MUC16表达,在24小时抑制100%,在48小时抑制99%。

在体外, LY315920按 3 mg/kg 到30 mg/kg剂量静脉注射处理,抑制人类sPLA2诱导的从豚鼠BAL细胞释放的血栓。ED50为16.1 mg/kg。LY315920按0.3 mg/kg-3 mg/kg剂量口服或静脉注射给药处理表达人类sPLA2的转基因小鼠,废除血清sPLA2 活性,这种作用存在剂量和时间依赖性。

安全信息

WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体

伐瑞拉迪 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-03-03 S1110 伐瑞拉迪 172732-68-2 5mg 1411.48
2026-03-03 S1110 伐瑞拉迪 172732-68-2 10mg 2203.47

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英文名称:2-[[3-(2-AMino-2-oxoacetyl)-2-ethyl-1-(phenylMethyl)-1H-indol-4-yl]oxy]Acetic Acid
CAS:172732-68-2
包装信息:100Mg,10Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称:伐瑞拉迪
英文名称:Varespladib
CAS:172732-68-2
纯度:98%
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备注:C13850
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英文名称:VARESPLADIB
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纯度:98% HPLC
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中文名称:伐瑞拉迪
英文名称:VARESPLADIB
CAS:172732-68-2
纯度:>98%,BR
包装信息:50MG
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陕西缔都医药有限责任公司 2026-04-09
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上海罗迪尼亚生物科技有限公司 2026-03-28