O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(叔丁氧羰基-氨基)乙基]四乙二醇
O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(叔丁氧羰基-氨基)乙基]四乙二醇
英文名称:O-(2-AMinoethyl)-O'-[2-(Boc-aMino)ethyl]tetraethylene Glycol
CAS号:189209-27-6
分子式:C17H36N2O7
分子量:380.48
EINECS号:
Mol文件:189209-27-6.mol
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O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(叔丁氧羰基-氨基)乙基]四乙二醇 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 溶解度 | 溶于水、DMSO、DCM、DMF |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色至浅黄 |
O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(叔丁氧羰基-氨基)乙基]四乙二醇 用途与合成方法
生产方法
911209-07-9
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189209-27-6
以(17-叠氮基-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成(17-氨基-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤：将化合物6（5-PEG-Boc-氨基叠氮化物，2.90g，8.0mmol）溶解于Parr反应瓶中的100ml乙酸乙酯中，加入0.25g 10% Pd/C催化剂。在氢气氛围下搅拌反应混合物过夜。反应完成后，用200ml乙酸乙酯稀释反应混合物，并通过硅藻土垫过滤以去除催化剂。滤液经减压浓缩除去溶剂，得到2.41g粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法进行纯化，首先使用1% NH4OH/15% MeOH/84% CH2Cl2的混合溶剂系统洗脱，随后改用1% NH4OH/25% MeOH/74% CH2Cl2的混合溶剂系统洗脱，收集目标组分，得到1.37g纯化产物。将纯化后的产物溶解于甲苯中，再次减压浓缩，最终得到1.21g（收率40%）目标化合物7。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 1, p. 586 - 590
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 15, p. 3049 - 3060
[3] Synlett, 2015, vol. 26, # 19, p. 2707 - 2713
[4] Patent: US7230101, 2007, B1. Location in patent: Page/Page column 60; 79
O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(叔丁氧羰基-氨基)乙基]四乙二醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0218920927604 | (17-氨基-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷基)氨基甲酸叔丁酯 | 189209-27-6 | 5G | 3068 |
| 2025-12-22 | XW0218920927603 | (17-氨基-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷基)氨基甲酸叔丁酯 | 189209-27-6 | 1G | 980 |
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中文名称：Boc-NH-PEG5-CH2CH2NH2
英文名称：t-boc-N-amido-PEG5-amine
CAS：189209-27-6
纯度：>=98%
包装信息：5g;100g
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英文名称：O-(2-AMinoethyl)-O'-[2-(Boc-aMino)ethyl]tetraethylene Glycol
CAS：189209-27-6
包装信息：50Mg,5Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：Boc-N-amido-PEG5-Azide
CAS：189209-27-6
纯度：>98% HPLC
包装信息：1g;5g;25g;100g;250g;1kg;bulk
备注：PEG
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中文名称：N1-Boc-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1,17-二胺
英文名称：N1-Boc-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diamine
CAS：189209-27-6
纯度：>95%
包装信息：0.1g;0.25g;1g;5g;10g;25g
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O-(2-氨基乙基)-O'-[2-(叔丁氧羰基-氨基)乙基]四乙二醇
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