5-苄氧基吲哚-3-甲醛
5-苄氧基吲哚-3-甲醛 性质
| 熔点 | 237-238°C |
|---|---|
| 沸点 | 474.2±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.267±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 乙醇 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 15.13±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 黄色至棕色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 208873 |
| InChI | 1S/C16H13NO2/c18-10-13-9-17-16-7-6-14(8-15(13)16)19-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-10,17H,11H2 |
| InChIKey | DJGNUBADRQIDNQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=Cc1c[nH]c2ccc(OCc3ccccc3)cc12 |
| CAS 数据库 | 6953-22-6(CAS DataBase Reference) |
5-苄氧基吲哚-3-甲醛 用途与合成方法
5-苄氧基吲哚-3-甲醛是有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
1215-59-4
68-12-2
6953-22-6
a) 5-(苄氧基)-1H-吲哚-3-甲醛的合成：在搅拌条件下，将磷酰氯（1.5 g，9.9 mmol）缓慢滴加至冰浴冷却的15 mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中。移除冰浴后，继续搅拌反应15分钟。随后加入5-苄氧基吲哚（2.00 g，8.96 mmol），并将反应混合物加热至50-60℃，维持该温度反应1.5小时。反应完成后，将混合物倒入冰水中，并用2 M氢氧化钠溶液调节至碱性。将混合物回流2分钟，冷却后过滤，收集固体产物。用水洗涤固体，干燥后得到目标化合物5-(苄氧基)-1H-吲哚-3-甲醛，产量1.88 g（产率84%）。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征，化学位移如下：δ 5.88（s，1H），8.20（s，1H），7.68（d，1H），7.50-7.25（m，6H），6.96（dd，1H），5.11（s，2H），4.02（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/66132, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 90-91
[2] Patent: US2007/299061, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[3] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 18, p. 4141 - 4150
[4] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3493,3494
[5] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3887,3892
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36-43 |
| 安全说明 | 22-24/25-36/37-26 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT, AIR SENSITIVE |
| 海关编码 | 29339990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 皮肤致敏物 类别1 |
5-苄氧基吲哚-3-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | L01117 | 5-苄氧基吲哚-3-甲醛, 98% | 6953-22-6 | 5g | 2951 |
| 2025-12-22 | XW02695322603 | 5-苄氧基吲哚-3-甲醛 | 6953-22-6 | 5g | 143 |
