2-(氯甲基)喹唑啉

英文名称:5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole
CAS号:6148-18-1
分子式:C9H7ClN2
分子量:178.62
EINECS号:
Mol文件:6148-18-1.mol
2-(氯甲基)喹唑啉 结构式

2-(氯甲基)喹唑啉 性质

沸点 223.4±32.0 °C(Predicted)
密度 1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) 1.70±0.39(Predicted)
外观 浅黄色至黄色固体

2-(氯甲基)喹唑啉 用途与合成方法

生产方法 
2-氯-N-(2-甲酰基苯基)乙酰胺

6141-22-6

2-(氯甲基)喹唑啉

6148-18-1

以2-氯-N-(2-甲酰基苯基)乙酰胺为原料合成2-(氯甲基)喹唑啉的一般步骤:将2-氯-N-(2-甲酰基苯基)乙酰胺(0.869 g,4.40 mmol)与7 N氨的甲醇溶液(4.4 mL,30.8 mmol)在密封管中于室温下搅拌4.5小时。通过TLC(9:1 己烷/EtOAc)监测反应进程,发现生成一个新的较低Rf值的点,但仍有大量原料未反应。随后,在室温下继续搅拌19.5小时,期间形成白色沉淀。减压除去挥发性物质,得到米色固体,用CHCl3处理。通过TLC(7:3 己烷/EtOAc)检查CHCl3可溶部分,发现主要成分为Rf值低于起始原料的新点。将CHCl3溶液置于0℃冰箱中过周末。过滤除去不溶物,减压浓缩滤液。残余物通过Analogix IF-280(Agilent SF10-4g,100% CHCl3)柱色谱纯化,产物在1-10馏分中洗脱。合并含产物的馏分,减压浓缩,得到2-(氯甲基)喹唑啉,为白色固体(418 mg,产率53.2%)。1H NMR(300 MHz,CDCl3)δ 9.45(s,1H),8.09-8.04(m,1H),7.99-7.92(m,2H),7.70(ddd,J = 8.0, 6.9, 1.2 Hz,1H),4.92(s,2H)。

参考文献:

[1] Patent: US2013/343992, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0302

2-(氯甲基)喹唑啉 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW02614818103 2-(氯甲基)喹唑啉 6148-18-1 1G 527
2026-09-15 XW02614818102 2-(氯甲基)喹唑啉 6148-18-1 250MG 165

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纯度:97+%
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