AT-56
中文名称:AT-56
英文名称:AT-56
CAS号:162640-98-4
分子式:C25H27N5
分子量:397.52
EINECS号:200-256-5
Mol文件:162640-98-4.mol
AT-56 性质
| 沸点 | 620.4±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.216±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 4.99±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | 1S/C25H27N5/c1-3-9-22-19(7-1)12-13-20-8-2-4-10-23(20)25(22)21-14-17-30(18-15-21)16-6-5-11-24-26-28-29-27-24/h1-4,7-10,12-13H,5-6,11,14-18H2,(H,26,27,28,29) |
| InChIKey | LQNGMDUIRLSESZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CCCCC2=NNN=N2)CC/C(=C2/C3=CC=CC=C3C=CC3=CC=CC=C3/2)/CC1 |
AT-56 用途与合成方法
AT-56 是一种口服活性的 lipocalin-type prostaglandin (PG) D synthase (L-PGDS) 的选择性抑制剂，对应的Ki值和IC50值分别为75 μM和95 μM。
| Target | Value |
|
L-PGDS
(Cell-free assay) | 75 μM(Ki) |
|
L-PGDS
(Cell-free assay) | 95 μM |
AT-56 (1-30 μM; 10 minutes) dose-dependently inhibits the production of PGD 2 in L-PGDS-expressing human medulloblastoma TE-671 cells with an IC 50 of about 3 μM.
AT-56 ( 1-30 mg/kg; p.o.) suppresses the PGD
2
production in the stab-wounded brain.
AT-56 (1-10 mg/kg; p.o.) suppresses the L-PGDS-mediated allergic airway inflammation in mice.
AT-56 (10 mg/kg; p.o.) exhibits C
max
(2.15 μg/ml), half-life (1.71 h) and high oral bioavailability (82%).
| Animal Model: | H-PGDS KO mice (14-16weeks, 25-30 g, C57BL/6 strain) with a stab wound brain injury |
| Dosage: | 0, 1, 3, 10, 30 mg/kg |
| Administration: | P.o. 1 h before the stab wound injury |
| Result: |
Inhibited the L-PGDS reaction in the brain.
Decreased the total amount of PGD 2 in the brain to 40% with 30 mg/kg AT-56. |
| Animal Model: | Human L-PGDS-overexpressing TG mice (males, 14-16 weeks, 25-30 g) |
| Dosage: | 0, 1, 10 mg/kg |
| Administration: | P.o. 1 h before and 24 h after the antigen exposure |
| Result: | Prevented the eosinophil infiltration by inhibiting transgened human L-PGDS. |
| Animal Model: | Male C57BL/6 mice (7 weeks, 22-26 g) |
| Dosage: | 10 mg/kg for p.o. and 2 mg/kg for i.v. (Pharmacokinetic Analysis) |
| Administration: | P.o. and i.v. administration |
| Result: | Oral bioavailability (82%); C max (2.15 μg/ml); T 1/2 (1.71 h, p.o.); T 1/2 (2.35 h, i.v.). |
AT-56 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-13988R | AT-56 | 162640-98-4 | 1 mg | 900 |
| 2026-09-15 | HY-13988R | AT-56 | 162640-98-4 | 5 mg | 1900 |
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英文名称：AT-56
CAS：162640-98-4
纯度：98%
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英文名称：AT-56
CAS：162640-98-4
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英文名称：AT-56
CAS：162640-98-4
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备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：AT 56;4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-piperidine
CAS：162640-98-4
纯度：99% HPLC
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中文名称：1-(4-(2H-四唑-5-基)丁基)-4-(5H-二苯并[a,d][7]环庚烯-5-亚基)哌啶
英文名称：1-(4-(2H-Tetrazol-5-yl)butyl)-4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)piperidine
CAS：162640-98-4
纯度：98+%
包装信息：5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：BD305637
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化合物 AT-56|T1866|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-09-26
aladdin 阿拉丁 A167714 AT-56,L-PGDS抑制剂 162640-98-4 98% (HPLC)
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2026-08-14
