6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺

基本属性生物活性靶点体外研究体内研究用途与合成方法 6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺价格(试剂级) 供应商供应信息相关产品

6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺

中文名称:6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺

英文名称:3-PYRIDINECARBOXAMIDE, 6-(3-FLUOROPHENYL)-N-[1-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-4-PIPERIDINYL]-

CAS号:1033836-12-2

分子式:C19H19F4N3O

分子量:381.37

EINECS号:

Mol文件:1033836-12-2.mol

6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺结构式

6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺性质

沸点	487.2±45.0 °C(Predicted)
密度	1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件	2-8°C
溶解度	溶于二甲基亚砜
形态	结晶固体
酸度系数(pKa)	9.55±0.20(Predicted)
颜色	白色至米白色

6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺用途与合成方法

生物活性

HPGDS inhibitor 1 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS，mPGES，COX-1，COX-2 或 5-LOX。

靶点

IC50: 0.6 nM (HPGDS in enzyme assays) and 32 nM (HPGDS in cellular assays)

体外研究

HPGDS inhibitor 1 has equal potency against purified HPGDS from human, rat, dog, and sheep (IC ₅₀ , 0.5-2.3 nM).

体内研究

HPGDS inhibitor 1 (compound 8; 1 mg/kg) has excellent PK characteristics with 76% bioavailability, and the T _1/2 is 4.1 hours in rats.
Rats dosed orally with 1 mg/kg and 10 mg/kg HPGDS inhibitor 1 (compound 8) are sacrificed at various times. Oral administration of HPGDS inhibitor 1 blocks PGD2 production in the rat spleen; inhibition of PGD2 is inversely correlated with the plasma concentration of HPGDS inhibitor 1 in a time- and dose-dependent manner.
HPGDS inhibitor 1 (compound 8; 1 mg/mL) illustrates efficacy in an in vivo sheep model of asthma.

6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024-11-11	XW103383612202	6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺	1033836-12-2	5MG	153
2024-11-08	HY-10439	6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺	1033836-12-2	5mg	1860

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CAS：1033836-12-2

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英文名称：3-PYRIDINECARBOXAMIDE,6-(3-FLUOROPHENYL)-N-[1-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-4-PIPERIDINYL]-

CAS：1033836-12-2

纯度：98%

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英文名称：HPGDS inhibitor 1

CAS：1033836-12-2

纯度：0.98

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