2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶
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2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 性质
| 密度 | 2.284 |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | light yellow solid |
2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 用途与合成方法
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以2-氯-5H-吡咯[3,2-d]嘧啶为原料合成2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶的一般步骤：在2-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶（3.55 g，23.2 mmol）的水（200 mL）悬浮液中，依次加入碳酸氢钠（19.2 g）、碘化钾（16.41 g，98.9 mmol）。随后，逐滴加入碘（5.78 g，22.8 mmol）的水（25 mL）溶液，反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，用饱和食盐水稀释反应混合物，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，经无水硫酸钠干燥后过滤，滤液减压浓缩。所得粗产物通过快速柱色谱法纯化，洗脱剂为氯仿/甲醇（25:1至20:1，v/v），得到目标化合物2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶（5.33 g，收率83%）。产物结构经1H NMR（DMSO-d6, 300 MHz）和13C NMR（DMSO-d6, 75 MHz）确认：1H NMR δ 12.50（s, 1H）, 8.82（s, 1H）, 8.20（s, 1H）; 13C NMR δ 143.2, 143.0, 139.7, 139.5, 126.5, 56.2。质谱（EI）分析结果：m/z计算值 [M]+ 278.91, 280.91，实测值 278.95, 280.95。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/62258, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[2] Patent: US2016/46597, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0221
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2018,
