13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷酸 1,1-二甲基乙酯
13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷酸 1,1-二甲基乙酯
13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷酸 1,1-二甲基乙酯 性质
| 沸点 | 405.7±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.050 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 溶于水、DMSO、DCM、DMF |
| 形态 | 透明液体至浑浊液体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.23±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C13H28N2O5/c1-13(2,3)20-12(16)15-5-7-18-9-11-19-10-8-17-6-4-14/h4-11,14H2,1-3H3,(H,15,16) |
| InChIKey | CUPBLDPRUBNAIE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NCCOCCOCCOCCN |
13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷酸 1,1-二甲基乙酯 用途与合成方法
929-75-9
24424-99-5
101187-40-0
一般步骤：将3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二胺（1当量）溶于二氯甲烷（DCM，10 mL/mmol）中，于0℃下缓慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，0.15当量）。反应混合物在0℃下搅拌5小时，随后升至室温继续搅拌18小时。反应完成后，用水多次洗涤有机相以去除未反应的3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二胺。有机相经无水硫酸镁（MgSO4）干燥后，减压浓缩，定量得到Boc保护的产物(2-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯。产物11a的1H NMR（300 MHz, CDCl3）数据：δ 1.45（s, 9H）, 1.80（br m, 2H, NH2）, 3.25（m, 2H）, 3.38（m, 2H）, 3.50-3.70（m, 8H）, 5.10（br s, 1H, NHCO2）。产物11b的1H NMR（300 MHz, CDCl3）数据：δ 1.42（s, 9H）, 1.75（br m, 2H, NH2）, 2.84（t, 2H, J = 5.3 Hz）, 3.29（m, 2H）, 3.51（m, 4H）, 3.58（sharp m, 8H）, 5.30（br s, 1H, NHCO2）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 52, p. 10818 - 10826
[2] Journal of the American Chemical Society, 2001, vol. 123, # 37, p. 8914 - 8922
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 3, p. 625 - 637
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 6, p. 853 - 856
[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 28, p. 9108 - 9116
13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷酸 1,1-二甲基乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-09-19 | S1246 | 13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷酸 1,1-二甲基乙酯 | 101187-40-0 | 100mg | 970.54 |
| 2025-05-22 | XW0210118740002 | (2-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 101187-40-0 | 10G | 983 |
