5,10,15,20-四(4-羟基苯)-21H,23H-卟啉
5,10,15,20-四(4-羟基苯)-21H,23H-卟啉
5,10,15,20-四(4-羟基苯)-21H,23H-卟啉 性质
| 熔点 | >300 °C(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.401±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 灰色至深紫色至黑色 |
| 最大波长(λmax) | 421 nm |
| ε(消光系数) | ≥285000 at 417-423nm in methanol at 0.001g/L |
| 主要应用 | 诊断试剂生产 血液学 组织学 |
| InChIKey | VFHDWGAEEDVVPD-LWQDQPMZSA-N |
| SMILES | C1(C2=CC=C(O)C=C2)=C2N=C(C(C3=CC=C(O)C=C3)=C3NC(=C(C4=CC=C(O)C=C4)C4=NC(=C(C5=CC=C(O)C=C5)C5NC1=CC=5)C=C4)C=C3)C=C2 |c:20,t:8,23,35| |
5,10,15,20-四(4-羟基苯)-21H,23H-卟啉 用途与合成方法
109-97-7
123-08-0
51094-17-8
将6.1g对羟基苯甲醛溶解于110mL丙酸中，加入6mL二甲基亚砜（DMSO），机械搅拌混合物并加热至128℃。将新蒸馏的3.5mL吡咯溶于10mL丙酸中，以每秒1滴的速度缓慢滴加至上述反应混合物中。随后将反应体系温度升至141℃，回流反应2小时。反应完成后，进行热过滤，用丙酸洗涤滤饼两次，得到蓝色固体5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉粗品。将10g干燥的粗产物置于100mL圆底烧瓶中，加入20mL无水乙醇，加热回流15分钟后，继续加热1.5小时。反应液冰浴冷却1.5小时，过滤，用乙醇洗涤两次，得到0.6172g 5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉，收率为7.27%。最后，通过硅胶柱层析（200目）纯化，使用丙酮作为洗脱液，得到纯化产物。
参考文献：
[1] Patent: CN105085536, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0060; 0117-0122
[2] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 49, p. 18513 - 18519
[3] Macromolecular Bioscience, 2013, vol. 13, # 6, p. 808 - 816
[4] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2001, vol. 364, p. 611 - 623
[5] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 41, p. 7287 - 7290
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-37 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3263 8/PG 3 |
| WGK Germany | 1 |
| 海关编码 | 2934.30.5000 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 严重眼损伤 类别1 皮肤腐蚀 类别1A 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
5,10,15,20-四(4-羟基苯)-21H,23H-卟啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025109417805 | 5,10,15,20-四(4-羟苯基)卟啉 | 51094-17-8 | 10g | 3547 |
| 2026-09-15 | XW025109417803 | 5,10,15,20-四(4-羟苯基)卟啉 | 51094-17-8 | 1g | 488 |
