N-BOC-4-溴苄胺
中文名称:N-BOC-4-溴苄胺
英文名称:TERT-BUTYL 4-BROMOBENZYLCARBAMATE
CAS号:68819-84-1
分子式:C12H16BrNO2
分子量:286.16
EINECS号:
Mol文件:68819-84-1.mol
N-BOC-4-溴苄胺 性质
| 熔点 | 86-88℃ |
|---|---|
| 沸点 | 374.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.319±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.05±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C12H16BrNO2/c1-12(2,3)16-11(15)14-8-9-4-6-10(13)7-5-9/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,14,15) |
| InChIKey | DJNCXSGGAMADNN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NCC1=CC=C(Br)C=C1 |
N-BOC-4-溴苄胺 用途与合成方法
生产方法
24424-99-5
26177-44-6
68819-84-1
以4-溴苄胺盐酸盐和二碳酸二叔丁酯为原料合成4-溴苄基氨基甲酸叔丁酯的一般步骤：将4-溴苄胺盐酸盐（3g，13.5mmol，1当量）溶解于四氢呋喃（50mL）中，随后加入碳酸氢钠（2.27g，27mmol，2当量）和二碳酸二叔丁酯（3.24g，14.9mmol，1.1当量）。将反应混合物在室温下搅拌反应16小时。反应完成后，用二氯甲烷进行萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。最后，通过真空浓缩得到目标产物4-溴苄基氨基甲酸叔丁酯（3.68g，收率：95%）。
参考文献：
[1] Patent: EP1056733, 2004, B1. Location in patent: Page 26
[2] Patent: WO2007/28083, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[3] Patent: CN105622638, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0312
[4] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 23, p. 4945 - 4954
[5] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 12, p. 2877 - 2883
N-BOC-4-溴苄胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW026881984105 | 4-溴苄基氨基甲酸叔丁酯 | 68819-84-1 | 100G | 1438 |
| 2026-06-05 | XW026881984104 | 4-溴苄基氨基甲酸叔丁酯 | 68819-84-1 | 25G | 382 |
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中文名称：4-溴苄基氨基甲酸叔丁酯
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N-(4-溴苄基)氨基甲酸叔丁酯
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2026-07-08
68819-84-1；4-溴苄基氨基甲酸叔丁酯
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2026-06-26
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