1H-咪唑-4-甲腈
中文名称:1H-咪唑-4-甲腈
英文名称:1H-Imidazole-4-carbonitrile
CAS号:57090-88-7
分子式:C4H3N3
分子量:93.09
EINECS号:611-464-4
Mol文件:57090-88-7.mol
1H-咪唑-4-甲腈 性质
| 熔点 | 143.5-144.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 388.1±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.17±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
1H-咪唑-4-甲腈 用途与合成方法
1H-咪唑-4-甲腈是非常重要的医药中间体，到目前为止，仅在US2009/101921234A中揭示其制备方法：4-咪唑甲酸酯，浓氨水和氯化铵反应形成4-酰胺咪唑，4-酰胺咪唑与氰化剂反应形成1H-咪唑-4-甲腈，但其原料不易获得，价格昂贵，不适合工业化生产。为了适应市场需求，研究开发一种原料易得，工业化过程简单，成本较低的1H-咪唑-4-甲腈的制备方法迫在眉睫。
①1H-咪唑-4-甲醛的制备，步骤如下：
在500ml四口瓶中，依次加入25.1g(0.254mol)4-羟甲基咪唑和125.5g甲醇，4-羟甲基咪唑和甲醇的质量比为1:5，搅拌均匀，于室温加入66.3g(0.762mol)二氧化锰，4-羟甲基咪唑、二氧化锰的摩尔比为1:3，加料完毕，升温至70℃反应6小时，然后将反应液降温到25℃，过滤除去锰泥，滤液为1H-咪唑-4-甲醛反应液(0.229mol)，收率90％，直接合成下一步。
②4-甲肟基咪唑的制备，步骤如下：
将步骤①所得1H-咪唑-4-甲醛反应液(0.229mol)搅拌降温到25℃，缓慢加入盐酸羟胺19.1g(0.275mol)，1H-咪唑-4-甲醛、盐酸羟胺的摩尔比为1：1.2，控制温度30℃，室温保温2小时，经脱溶，得粘稠状釜液4-甲肟基咪唑(0.227mol)，收率99％，直接合成下一步。
③1H-咪唑-4-甲腈的制备，步骤如下：
将②步骤得粘稠状釜液4-甲肟基咪唑(0.227mol)，加入乙酸酐69.5g(0.681mol)，所述脱水反应反应条件：4-甲肟基咪唑、乙酸酐的摩尔比为1：3，升温到100℃，保温反应1小时，减压蒸馏乙酸酐，蒸馏结束后，控制温度≤30℃滴加25％的氢氧化钠水溶液调pH值为8.0，然后加入乙酸乙酯萃取两次，萃取层合并再加入25％的氯化钠水溶液洗涤两次，洗涤后得油层减压蒸馏乙酸乙酯，再加入甲苯脱水，脱水完成后甲苯中就有大量固体析出，过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，干燥得17.6g1H-咪唑-4-甲腈含量97％，收率81％。
1H-咪唑-4-甲腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | 46136 | 1H-咪唑-4-甲腈 | 57090-88-7 | 1g | 1192 |
| 2024-11-08 | 46136 | 1H-咪唑-4-甲腈 | 57090-88-7 | 5g | 4966 |
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中文名称：4-氰基咪唑
英文名称：1H-IMidazole-4-carbonitrile
CAS：57090-88-7
纯度：0.98
备注：1500G
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中文名称：1H-咪唑-4-甲腈
英文名称：1H-Imidazole-4-carbonitrile
CAS：57090-88-7
纯度：98%
包装信息：500g
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中文名称：1H-咪唑-4-甲腈
英文名称：1H-Imidazole-4-carbonitrile
CAS：57090-88-7
纯度：98%
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中文名称：1H-咪唑-4-甲腈
英文名称：1H-Imidazole-4-carbonitrile, 98%
CAS：57090-88-7
纯度：98%
包装信息：1G;5G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：1H-Imidazole-4-carbonitrile
CAS：57090-88-7
纯度：>=95%
备注：CFP1417
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