2,3-二氯苯硼酸

2,3-二氯苯硼酸中的硼酸单元可以和芳基卤化物进行Suzuki偶联反应得到芳基化的产物；此外硼酸单元还可以通过氧化反应转化为相应的苯酚类化合物，也可以在氟氢化钾的作用下转变成相应的活性更高的三氟硼酸钾盐。 将2,3-二氯溴苯(24.0 mmol , 1.00 equiv)溶于干燥的四氢呋喃( 31毫升, 0.7毫升)中，冷却至- 78度，向冷却的溶液中滴加正丁基锂(32.1 mmol , 1.10 equiv)，得到的混合物在- 78 °C下搅拌2小时，然后通过注射器滴加硼酸三甲酯(2.1当量)，让溶液升至室温反应过夜，用冰浴冷却悬浮液，然后往反应体系中加入盐酸( 1 M , 40 m L)，得到的混合物在室温下继续搅拌2 h，分离两相，用Et2O ( 3 × 20m L)萃取水相，合并有机层并用盐水( 3 × 15m L)清洗有机相，用Na2SO4干燥。过滤除去干燥剂并在真空下浓缩除去溶剂即可得到目标产物分子2,3-二氯苯硼酸。