2-异-丙基苯甲醛

7073-94-1

68-12-2

6502-22-3

一般步骤：在-78℃下，向1-溴-2-异丙基苯（388 mg，298 μL，1.95 mmol）的无水四氢呋喃（THF）溶液中缓慢滴加正丁基锂（2.5 M的己烷溶液，858 μL，2.14 mmol）。保持反应温度在-78℃下反应20分钟后，加入N,N-二甲基甲酰胺（157 mg，166 μL，2.14 mmol），继续在-78℃下搅拌20分钟，随后将反应混合物缓慢升温至-10℃并在此温度下搅拌3小时。反应完成后，加入水（2.5 mL）淬灭反应，用乙醚（3×100 mL）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO?）干燥，过滤后减压浓缩，得到2-异丙基苯甲醛（277 mg，定量收率），为无色油状物。产物结构通过光谱数据确认（Ewing, 1974），无需进一步纯化即可用于后续反应。

参考文献：

[1] Neuropharmacology, 2015, vol. 95, p. 503 - 510

[2] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 1, p. 72 - 73

[3] Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 6, p. 919 - 926

[4] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 7, p. 2811 - 2818

[5] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 26, p. 8481 - 8490